北京
艾德生物（300685）披露2026年半年度报告。报告期内，公司上半年研发投入达9117.45万元，同比增长0.72%，占营业收入比例16.30%。
制图：金融界上市公司研究院；数据来源：巨灵财经
财报显示，公司围绕肺癌、结直肠癌、卵巢癌、乳腺癌、甲状腺癌、前列腺癌、胃癌、黑色素瘤、泛实体瘤及白血病等多个癌种，以药物伴随诊断为核心，构建了覆盖聚合酶链式反应（PCR）、二代测序（NGS）、免疫组织化学（IHC）及荧光原位杂交（FISH）等主流方法学的肿瘤精准检测整体解决方案。截至目前，公司拥有自主研发并在国内获批的40种肿瘤基因检测产品，均为监管要求最高的III类医疗器械，含多款伴随诊断注册证，其中多款产品为国内独家获批，伴随诊断产品ROS1、PCR11基因、FGFR2、PIK3CA在日本等国家获批并纳入当地医保。海外准入方面，公司超过20款产品获得欧盟CE认证，超过20款产品获得印度尼西亚、泰国和越南等东南亚地区准入资质，超过20款产品获得土耳其、埃及和摩洛哥等中东地区准入资质，超过20款产品获得墨西哥、哥伦比亚、玻利维亚、秘鲁和乌拉圭等拉美地区准入资质。公司下设厦门艾德医学检验实验室、上海厦维医学检验实验室及艾德（北美）实验室三家独立第三方医学检验机构，国内两家实验室持有《医疗机构执业许可证》，艾德（北美）实验室通过美国CLIA及纽约州卫生厅认证，三家实验室均通过美国CAP认证及ISO15189认可，并开展实验室自建检测方法（LDT）的设计与开发。药物临床研究服务方面，公司与强生、阿斯利康、安进、辉瑞等国际知名药企，以及恒瑞、百济神州、基石、海和等国内创新药企业达成深度伴随诊断合作，提供中心实验室检测和伴随诊断注册服务。
半年报信息显示，该公司是一家深耕肿瘤基因检测、聚焦药物伴随诊断的企业，依托强大的生物信息算法，布局检测试剂、软件及配套仪器，并提供专业的检测服务及药物临床研究服务。
2026年上半年，公司实现营业总收入5.59亿元，同比下滑3.45%；归母净利润1.66亿元，同比下滑12.12%；扣非净利润1.62亿元，同比下滑12.49%；经营活动产生的现金流量净额为1.95亿元，同比增长14.14%。
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本文源自：市场资讯
作者：智研
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