北京
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康方生物(09926.HK)发布公告，由本公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方®(依沃西，PD-1/VEGF)联合化疗方案对比度伐利尤(PD-L1)联合化疗方案，用于一线治疗晚期胆道癌的随机、对照、双盲、多中心III期临床研究(AK112–309/HARMONi-GI1)经独立数据监察委员会(IDMC)评估的预先设定的期中分析结果显示，该研究达到总生存期(OS)主要研究终点，取得具有统计学显著和重大临床获益的阳性结果;该研究亦达到无进展生存期(PFS)与客观缓解率(ORR)的所有关键次要终点。
本文源自：金融界AI电报
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