北京
“公司收入来自商业化销售叠加BD双驱动，公司对2026年持续盈利充满信心，BD（业务拓展）交易谈判会审慎筛选优质合作方。”在8月25日的2026上半年业绩说明会上，诺诚健华（9969.HK；688428.SH）联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松表达了上述观点。
诺诚健华成立于2015年，2020年在港交所上市，2022年登陆科创板，2025年公司首次实现年度盈利。8月24日，诺诚健华发布2026年半年报，公司上半年营收同比增长55.5%，达到11.4亿元，净利润2.46亿元，同比扭亏为盈。
公司介绍，上半年药品收入达到9.2亿元，同比增长43.2%，主要得益于奥布替尼持续高速增长，以及坦昔妥单抗和佐来曲替尼新贡献的收入；净利润为2.4亿元，主要是因为核心产品商业化收入大幅增加、BD收入持续兑现以及费用使用效率的持续提高。
研发方面，诺诚健华上半年研发投入为5亿元，同比增加10.5%，研发投入的增加主要是加大抗体药物偶联物（ADC）和分子胶等前沿技术平台投入以及加速推进中国和全球的临床试验。此外，截至2026年6月30日，公司现金和相关账户结余为84.3亿元。公司在财报中提到，强劲的现金流有助于公司加速核心管线的全球临床开发和投资新技术平台。
近几年，诺诚健华也达成了多项BD交易，如2025年10月，诺诚健华就奥布替尼及另外两项临床前资产的开发、生产及商业化与 Zenas BioPharma订立授权许可协议，根据协议，Zenas Biopharma 将向诺诚健华支付达1亿美元的首付款及近期里程碑付款，以及向诺诚健华发行达700万股Zenas普通股。此外，公司有权按许可产品年度净销售额收取最高达百分之十几的分级特许权使用费。
谈及未来的BD计划，崔霁松在业绩说明会上透露，后期管线BCL2抑制剂Musutoclax、两款TYK2抑制剂均进入注册临床阶段，正在洽谈海外权益BD合作。部分未披露早期项目同样开展海外合作。公司国际化策略包含自主开展全球临床+BD合作并行。BD签约时间不可预测，必须签署落地才算完成，中间过程无法对外披露。
在诺诚健华的众多管线中，Soficitinib(ICP-332)是备受外界关注的一个。这款在研药物属于新型酪氨酸激酶 2（TYK2）抑制剂，针对各种与T细胞相关的自身免疫性疾病。目前有五种自身免疫性疾病适应证正在进行临床开发，多项研究数据即将读出。
对于这款药的BD，崔霁松指出，ICP-332属于first‑in‑class（同类最优），是疗效、安全性特征全球独有的重磅品种。对于这款药，公司的BD合作方筛选标准包括三个方面：充分认可分子价值，愿意多适应证全球开发，而不仅仅是单一适应证开发；合作方执行力强，沟通顺畅，尊重公司在该分子上积累的临床经验，充分听取公司开发建议；合作方案符合诺诚健华整体国际化战略，不会单纯为快速授权而出让权益。
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