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药品包装氧气透过率测试仪的应用范围有哪些?

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  本文由济南赛成电子科技有限公司提供

  药品包装氧气透过率测试仪,又称药用包装透氧仪、氧气透过量测定仪,是针对医药包装材料专属研发的精密阻隔性能检测设备,核心用于测定各类药用膜、片材及成品包装的氧气透过率(OTR)。氧气是导致药品氧化变质、药效衰减、微生物滋生的核心诱因,该仪器可精准量化包装材料的阻氧性能,是药企质检、药包材厂家出厂检测、药监合规校验、科研研发的核心设备,广泛适配固体制剂、液体制剂、无菌药品、医疗器械包装等医药全场景检测。

  一、测试原理

  行业针对药品包装检测以等压电量法(库仑计法)为通用主流原理,部分通用机型兼容压差法,完全匹配医药行业国标、药包材标准要求,测试数据精准合规:

  1. 等压电量法

  将预处理后的药用包装试样密封夹紧在上下测试腔之间,腔体两侧保持等压状态,上腔持续通入恒定浓度的高纯氧气,下腔通入高纯氮气作为载气。氧气分子在浓度梯度作用下透过试样薄膜,扩散至下腔后被氮气气流持续携带至高精度库仑传感器。传感器捕捉氧气浓度信号并转化为电信号,设备通过专属算法实时运算,精准测算出试样的氧气透过量、氧气透过率等核心参数。该原理无真空操作、测试稳定性高、微量氧检测精度优异,是药包材合规检测的指定方法。

  2. 压差法

  将试样密封分隔测试腔体为高压腔与低压腔,高压腔充入高纯氧气,低压腔抽至真空状态,利用两侧压力差驱动氧气渗透。通过实时监测低压腔的压力变化速率,换算得出材料氧气透过性能。该原理适配大透过量普通药包材检测,多用于常规包装材料快速筛查,不适用于超高阻隔药用包装的微量氧检测。

  二、设备核心分类

  结合医药检测场景、试样形态与合规需求,设备主要分为三类,精准适配不同检测场景:

  药包薄膜专用透氧仪:专为药用复合膜、镀铝膜、泡罩膜、软膏管膜等膜片状材料设计,多配置多工位独立测试腔,可批量检测试样,数据精度满足YBB药包材标准,适合药企日常批量质检、出厂检验。

  高阻隔药用透氧仪:采用升级款高精度库仑传感器,针对无菌药品、冻干药品、高端缓释药剂的超高阻隔包装材料研发,可检测极低氧气透过量,适配新材料研发、高端药包材认证检测场景。

  药包容器专用透氧仪:兼容膜片与成品容器测试,可直接检测药用塑料瓶、西林瓶、输液袋、泡罩包装、药用软管等成品包装的整体透氧性能,实现材料与成品一体化检测,满足终端成品质量把控需求。

  三、适用检测对象与行业场景

  1. 检测对象

  主要适配各类医药包装材料及成品:药用复合膜、共挤膜、镀铝膜、药用铝箔、硬片、泡罩包装膜、药用塑料瓶、输液袋/瓶、西林瓶、药用软管、无菌包装膜、医疗器械阻隔包装等膜状、片状及容器类药包材。

  2. 应用行业

  核心应用于药品生产企业、药包材生产厂家、医药质检机构、药品检验研究院、高校医药材料实验室、医疗器械企业。通过精准检测包装阻氧性能,有效避免药品氧化、变色、失效、药效降低,杜绝微生物污染,保障药品储存有效期与用药安全,是医药包装质量管控、产品注册、合规验收的必备设备。

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