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亚盛医药（NASDAQ：AAPG；HKEX：6855）今日公布2026年中期业绩。报告期内，公司核心产品临床价值持续验证，创新管线梯队有序推进，多项成果亮相国际顶级学术舞台，在血液肿瘤领域的创新优势与领先地位进一步巩固。
报告期内，公司实现总收入3.02亿元人民币，同比增长29%。截至报告期末，公司总货币资金约19亿元人民币，资金储备充足，为全球研发与商业化拓展提供坚实支撑。
“双轮驱动”战略筑基，自主造血能力夯实增长驱动引擎。报告期内，公司产品销售收入达到人民币2.82亿元，同比增长33%。在耐立克与利生妥两大商业化产品的双引擎驱动下，公司自我造血能力持续加强。
在商业化快速推进的同时，公司核心产品耐立克与利生妥目前共有7项全球注册III期临床研究正同步开展，其中4项已获美国FDA及欧盟EMA许可，其中，利生妥是目前国际上唯一正推进中高危MDS注册III期临床的Bcl-2抑制剂，相关的GLORA-4研究有望打破中高危MDS领域长期存在的临床空白。
报告期内，公司携多项核心临床研究成果亮相ASCO、EHA、AACR等国际顶级学术会议，创新实力与产品临床价值持续获得全球学术界的高度关注与认可。在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公司核心品种6项临床研究入选，包括3项快速口头报告。在2026年欧洲血液学协会（EHA）年会上，公司核心产品的17项临床进展精彩亮相，全面展现了公司在血液肿瘤领域的深厚布局和全球创新实力。
公司构建全维度产品矩阵，协同推进差异化源头创新管线梯队。报告期内，公司原创新一代BTK靶向蛋白降解剂APG-3288的新药临床申请（IND）先后获美国FDA和国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）许可。2026年4月，公司在研原创1类新药、MDM2-p53 抑制剂APG- 115被CDE正式纳入“儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划”（星光计划）试点项目，加速布局儿童肿瘤领域。
此外，亚盛医药多款具备同类首个（First-in-class）或同类最佳（Best-in-class）潜力的创新品种的多适应症临床开发正持续推进，包括FAK/ALK/ROS1抑制剂APG-2449、EED抑制剂APG-5918等，覆盖血液瘤、实体瘤及非肿瘤领域。
随着两大商业化产品的双引擎驱动，全球多个注册III期临床快速推进，国际化团队与海外商业化布局全面提速，亚盛医药全球化进程迈入新的阶段，有望更快惠及全球患者。
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