北京
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8月19日，中国生物制药（01177）发布截至2026年6月30日止6个月的中期业绩公告。报告期内，公司收入194.4亿元，同比增长10.6%；归属于母公司持有者基本溢利33.4亿元，同比增长8.1%。
2026年至今，公司共有4款国家1类或2类创新药获NMPA批准上市，分别为安煦®（罗伐昔替尼片）、普亦克®（培来加南喷雾剂）、欣璞落®（甲苯磺酸纳地美定片）和泽普思®（氟比洛芬贴剂），另有3款国家1类创新药的4项新适应症获NMPA批准上市。
在授权合作方面，2026年3月，公司授予赛诺菲在全球范围内开发、生产及商业化罗伐昔替尼的独家许可，公司有权获得1.35亿美元的首付款，以及潜在开发、监管及销售里程碑付款，合计最高可达15.3亿美元，同时还将获得基于罗伐昔替尼年度净销售额的最高双位数的阶梯式特许权使用费。
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