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北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）8月18日，达安基因发布公告称，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，医疗器械名称为人副流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），注册证编号为国械注准20263401731，有效期自批准之日起至2031年8月16日。
根据公告，该产品用于定性检测人口咽拭子中人副流感病毒RNA，包括人副流感病毒Ⅰ型、人副流感病毒Ⅱ型、人副流感病毒Ⅲ型和人副流感病毒Ⅳ型，该试剂盒的检测结果不区分副流感病毒型别。
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