北京
英国剑桥大学的一项新研究发现，大脑中同一个受体，在激活和阻断两种截然相反的操作下，竟都能促进体重减轻。这一发现发表在《自然·代谢》杂志上，为理解现有减肥药物的作用机制，以及开发更有效的组合疗法提供了全新视角。
研究人员在小鼠实验中确认，效果取决于受体所在的脑区。当激活脑干部位的GIP受体时，小鼠的食欲明显下降；而当下丘脑中的同一受体被阻断时，则相当于解除了对“饱腹感信号”的刹车，同样达到了减重的效果。也就是说，两种相反的操作，通过不同路径殊途同归。
这一结果有助于解释为什么市面上多种机制迥异的减肥药都能取得类似疗效。例如，大名鼎鼎的Wegovy和Ozempic通过激活GLP-1受体来抑制食欲，而一些靶向GIP受体的实验性药物，虽然作用方向不同，也可能产生相似的体重下降。
剑桥大学的研究者强调，未来或许可以将GIP靶向疗法与GLP-1类药物进行精准组合，针对大脑不同区域协同发力，从而获得比单一用药更强的减重效果。目前全球有超过10亿人受肥胖影响，而肥胖会显著增加2型糖尿病、心血管疾病和癌症等风险，更安全高效的药物方案具有重大意义。
不过，该研究目前仍处于小鼠实验阶段，相关结论还需在人类临床试验中进一步验证。科学家表示，这一“双向开关”的发现，为破解大脑控制食欲的复杂网络提供了关键线索。
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