上海
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8月14日，赛诺医疗（688108.SH）公告称，公司控股子公司赛诺神畅自主研发的GhunterRevascularizationDevice颅内取栓支架近日获土耳其卫生部注册批准。该产品用于移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓，恢复血流，于2023年4月获国家药监局注册证，2026年2月获欧盟CEMDR认证。本次获批是赛诺神畅产品首次通过土耳其注册申请，将对公司产品在相应市场的推广销售起到积极作用，但具体业绩影响受法规政策、市场环境及汇率波动等因素影响尚无法预测。
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