河北
麦克马斯特大学正在研发的一种新一代癌症疗法，初步显示出治疗胶质母细胞瘤（也就是成人中最常见也最凶险的一种原发性脑癌）的潜力。在临床前研究中，科学家发现，这种新开发的候选药物能够清除致命的胶质母细胞瘤，这类肿瘤往往对标准治疗不敏感，而且就算做了手术、放疗和化疗，也常常很快就复发。
订阅我们的简报获取最新科技资讯。
研究人员表示，这些发现可能意味着在对抗这种疾病上取得了重要进展，患者确诊后的中位生存期不到15个月。
“胶质母细胞瘤的新疗法迫切需要开发，”麦克马斯特大学外科学系教授、这项新研究的首席研究员希拉·辛格表示。“二十多年来，胶质母细胞瘤的标准治疗基本没变，所以这种病到现在仍然是必死无疑的。”
这种名为uPAR嵌合抗原受体T细胞的新候选药物是一种早期免疫疗法，其开发所用的抗体是与加拿大渥太华国家研究委员会的科学家合作制备的。
这种新型细胞疗法会重新编程人体自身的免疫系统，使其识别并攻击胶质母细胞瘤细胞表面的一种特定蛋白质，即尿激酶受体（uPAR）。这种蛋白质也存在于促进肿瘤生长的邻近支持细胞上，因此这种新疗法不仅能消灭致命的癌细胞，还能瓦解让胶质母细胞瘤在治疗后持续存在和复发的生物学支撑结构。
辛格表示，这项工作代表了癌症研究领域更广泛的转变，并指出纪念斯隆·凯特琳癌症中心和哥伦比亚大学的科学家最近也聚焦于uPAR，将其作为肺癌和胰腺癌的有前景的药物靶点。她说，这种对uPAR的更广泛关注正在推动新的合作努力，旨在开发可能同时对多种难以治疗的癌症有效的疗法。
与此同时，在麦克马斯特大学癌症研究中心工作的辛格表示，关于将她实验室的最新发现推进到临床试验阶段的讨论已经在进行中。
“这是一个非常令人兴奋的临床候选方案，”辛格说，他也是英国伦敦国王学院的神经肿瘤学和神经外科教授。“我们的目标是继续推动这项研究向前发展，以便我们能够将这些临床前结果转化为首次人体研究。”
对于麦克马斯特大学的博士后研究员、这项新研究的第一作者威廉·梅奇来说，将自己的一些科学成果转化为能够改善护理质量的切实治疗方法，这一前景令人深感振奋，尤其是在一个几十年来有意义的临床进展一直稀缺的领域。
“要是我的工作能帮上胶质母细胞瘤患者，那我真是梦想成真了，”在辛格实验室工作的迈奇说。“这些年，我有幸通过麦克马斯特大学的捐赠项目认识了不少患者和他们的家人。要是最后能给他们提供现有标准治疗之外的新选择，那就太荣幸了。”
辛格团队已经给这个新疗法申请了专利，现在正在研究这药在临床和商业上的应用可能。
更多信息： William T. Maich 等人，uPAR 在复发性胶质母细胞瘤中高表达，可能是 CAR T 细胞的一个候选靶点，《科学转化医学》（2026）。DOI: 10.1126/scitranslmed.aea8381
本文由麦克马斯特大学提供
这篇报道最早刊发于Medical Xpress。
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
