北京
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来源：新浪港股-好仓工作室
歌礼制药公告称，每日一次口服小分子GLP - 1（ASC30）获美国FDA的III期临床研究批准，已启动全球III期临床项目，将在美国、欧洲和加拿大入组约4600名受试者，预计2028年第三季度公布顶线数据，年底向美国FDA提交NDA，2029年初向欧洲EMA递交MAA。公司还公布同类型首创口服小分子GLP - 1/GIP/胰淀素固定剂量复方制剂积极临床前数据，其在非人灵长类动物中减重效果显著。公司拥有充足现金，可支持运营至2029年。
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