北京
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荃信生物-B公告，公司自主研发的长效双抗QX027N注射液获得中国国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可（受理号：CXSL2600561，CXSL2600560），分别拟用于治疗慢性阻塞性肺疾病及慢性鼻窦炎伴鼻息肉，系继特应性皮炎及哮喘后新增的两项呼吸系统相关适应症。QX027N国内I期临床试验于2025年12月启动入组，目前所有剂量组给药已完成，安全性及药代动力学数据良好，多个适应症的国内II期临床试验预计将于2026年下半年启动。
本文源自：金融界AI电报
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