广东
【试验标题】
一项评价9MW2821对比研究者选择的化疗治疗既往经紫杉类±免疫治疗和以拓扑异构酶抑制剂为载荷的抗体偶联药物治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究
【试验分期】Ⅲ期
【试验药物】9MW2821
【分组方案】
试验组：9MW2821
对照组：研究者选择的化疗
【目标人群】
晚期或转移性三阴性乳腺癌
【疾病类型】乳腺癌
【简要入排】
1.签署知情同意书
2.年龄 18~75 岁(包括界值)，性别不限;
3.ECOG 评分 0~1
4.组织病理学确诊的三阴性乳腺癌;
5.既往接受过以拓扑异构酶抑制剂为载荷的抗体偶联药物治疗和紫杉类药物±免疫治疗;
6.适合接受对照组列出的化疗方案之一治疗,
7.提供存档肿瘤组织样本;
8.预计生存期不少于 12 周;
注：详细入排将在初筛时由医学部为您审核。
【全国在研中心地区】
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