战略合作丨药康生物携手韩国GCCL，共建药物研发一体化服务平台

新药研发，从来不是一场单打独斗。

一款候选药物从实验室走向临床，往往横跨数年、涉及多家服务商、经历多轮数据移交与流程衔接。每一次换手，都意味着时间耗损、沟通成本，乃至数据一致性风险。这也是生物医药行业长期面临的共同挑战。

7月21日，药康生物（GemPharmatech）与韩国临床试验样本分析领军企业GCCL正式签署战略合作备忘录（MOU）。双方宣布，将联合为全球制药及生物技术企业提供一体化的药物发现与开发服务——打通临床前到临床路径，实现药物研发流程更高效、更顺畅、更连贯。本次签约仪式上，GCCL首席执行官Kwan Goo Cho、药康生物创始人兼董事长高翔博士、药康生物美国子公司首席执行官Brandy Wilkinson博士共同出席见证。

布局更长的赛道

专注临床前研究多年，药康生物已建成涵盖靶点生物学验证、体内药效学评价、PK/PD分析及中美IND申报的一体化临床前服务体系，业务覆盖肿瘤、免疫、神经退行性疾病等高发疾病领域，可适配寡核苷酸、小分子、多肽、单/多抗、细胞治疗、基因治疗等多种药物类型的研究需求。依托全球规模领先的基因工程小鼠模型资源，公司全年项目通量超2,000项，成为众多全球药企核心的临床前研发伙伴。

然而，药康生物的布局不止于临床前阶段。行业客户的核心需求，是拥有一条从早期研究到临床开发的完整通路。如何帮助客户跨越临床前与临床阶段之间的鸿沟，是药康生物持续思考的方向。

GCCL，正是这一思考下找到的答案。

作为GC集团旗下子公司，GCCL是韩国临床试验样本分析领域的头部企业，集中心实验室、生物分析实验室、BSL-3实验室于一体，覆盖临床试验全阶段的样本分析与管理需求，近期更荣获Frost & Sullivan 2025年度亚太区临床样本分析服务行业客户价值领导奖。两家公司能力高度互补，恰好覆盖了新药研发中关键的两段旅程。

打通服务断点

此次合作，并非简单的资源互换，而是对整个服务链条的重构升级。

双方将探索联合服务模式，将药康生物的临床前研究服务能力与GCCL的临床阶段生物分析和样本管理能力深度融合，为药企客户构建一条从临床前概念验证到临床试验执行的无缝通路。

合作将率先覆盖肿瘤、免疫等疾病领域，并重点布局当前全球医药研发热度高、高质量服务需求的前沿领域，如体内CAR-T疗法等。

药康生物创始人&董事长高翔博士表示：“通过将药康生物的临床前能力与GCCL的临床阶段专业能力相结合，我们可以为客户提供一条从早期研究到临床试验更为顺畅的路径。两家公司共同的使命，是加速全球药物研发进程，让更多患者早日获益。”

GCCL首席执行官Kwan Goo Cho对此高度认同：“此次合作是GCCL拓展全球合作网络、向生物制药客户提供整合化支持的重要战略举措。通过连接药康生物的临床前体内能力与GCCL的临床阶段专业能力，我们致力于帮助客户以更高的效率和连贯性，从早期研究推进至临床开发阶段。”

药康生物美国子公司首席执行官Brandy Wilkinson博士补充道：“美国市场对更快速、更整合化的研发路径需求持续旺盛，此次合作将为海内外客户在临床前与临床阶段提供真正意义上的连续性支持。”

全球协同，共赢未来

双方将立足亚太布局，依托区域重点合作枢纽，联动开展品牌共建、全域营销落地等多元化协同运营举措，合力提升品牌在亚太区域乃至全球市场的综合竞争力与品牌声量。

当下，新药研发的竞争，正在从单点能力的比拼，转向全链条整合能力的角逐。

药康生物与GCCL的此次合作，正是这一趋势下的主动布局——致力于打通创新药物研发全流程，让每一个有潜力的药物分子，以短路径完成转化，早日抵达患者面前。

关于GCCL

GCCL是GC集团旗下子公司，是领先的临床试验样本分析服务商，旗下中心实验室、生物分析实验室及BSL-3实验室三位一体，提供整合化的“一站式实验室解决方案”。凭借定制化服务方案，GCCL为临床试验全阶段提供精准高效的分析服务，是新药研发领域值得信赖的合作伙伴。依托先进平台与LIMS系统，公司为亚洲及全球合作伙伴提供个性化、合规化的解决方案。GCCL近期荣获Frost & Sullivan颁发的“2025年度最佳实践亚太区临床样本分析服务行业客户价值领导奖”。

关于药康生物

江苏集萃药康生物科技股份有限公司（科创板代码：688046）是一家专注于实验动物小鼠模型研发、生产及非临床研究服务的国家级高新技术企业，同时是科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。 依托CRISPR/Cas9、ES打靶等在内的基因编辑技术，公司建立了国际一流的基因修饰动物模型研发平台，拥有近3万种自主知识产权的基因工程小鼠模型品系，其中包括基因敲除/条件性敲除小鼠品系（“斑点鼠计划”）、药靶基因人源化模型、复杂疾病模型、系列免疫缺陷小鼠品系、无菌小鼠品系以及用于抗体药物发现的NeoMab(®)全人源抗体转基因小鼠，为全球科研机构、CRO公司及医药企业提供全面的模型资源支持。公司提供从基因编辑定制（包括转基因TG、基因敲除KO、基因敲入KI及点突变PM等）、模型繁育到功能药效分析的全流程一站式服务，服务范围涵盖肿瘤、自身免疫性疾病、代谢心血管疾病、神经退行性疾病、感染性疾病及罕见病等重点疾病领域，具体包括靶点验证、药效学评价和非GLP安全性评价等临床前研究。 药康生物致力于成为全球实验动物模型领域的领导者，通过持续深化基因编辑技术的创新应用和资源整合，为生命科学研究和生物医药产业提供高质量的动物模型和技术服务，推动人类健康事业发展。