打一针就让癌症消失？全球首款实体瘤CAR-T中国获批上市

2026年6月22日，国家药监局正式批准舒瑞基奥仑赛注射液上市。这不是又一款普通新药——这是全球首款获批用于实体瘤的CAR-T细胞治疗产品，商品名恺力美，通用名satri-cel。

过去十年，CAR-T在白血病、淋巴瘤等血液肿瘤中大杀四方。但在占恶性肿瘤90%的实体瘤面前，它撞了十几年的墙。如今，墙碎了。

Claudin 18.2：癌细胞自己“点亮的灯”

要理解这个突破，得先认识一个拗口的名字——Claudin 18.2。

正常情况下，这种蛋白藏在胃黏膜细胞的“墙缝”里，免疫系统根本看不见。但一旦胃细胞癌变，结构被破坏，Claudin 18.2大量暴露在癌细胞表面，就像癌细胞自己点亮了一盏灯。

舒瑞基奥仑赛干的事很简单：从患者血液里提取T细胞，在实验室装上能精准识别这盏灯的“导航”，扩增到数亿个，再回输体内，让这支活的特种部队自己去追杀癌细胞。

关键数据发表在《柳叶刀》。CT041-ST-01是一项随机、开放标签的Ⅱ期临床试验，在中国开展，入组156例CLDN18.2阳性、至少二线治疗失败的晚期胃癌患者。

论文截图

柳叶刀实锤：从4%跃升至22%的生存突围

数字不会说谎。

无进展生存期：satri-cel组中位3.25个月，对照组仅1.77个月。疾病进展或死亡风险暴降63%（HR=0.37，p<0.0001）。

中位总生存期：satri-cel组7.92个月，对照组5.49个月，死亡风险下降40%。在实际用药人群中，差距更明显——8.61个月对5.49个月，降幅达40%。

客观缓解率：satri-cel组22%，对照组仅4%。

4%是什么概念？多线治疗失败后，传统方案几乎等于无药可用。22%意味着有效率提升了近6倍。部分患者肿瘤完全消失，有人已持续缓解超过58个月。

安全性方面，95%的患者出现细胞因子释放综合征，绝大多数为轻中度，退热、补液即可平稳度过。没有出现不可控的严重不良反应。

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99万的“活的药物”，凭什么？

舒瑞基奥仑赛定价约99万元。贵不贵？当然贵。但这不是一片药，不是一次化疗，而是为每位患者单独制备的活细胞药物——从采血、基因改造、扩增培养到回输，整套流程堪比精密制造。

更深层的意义在于：它首次验证了实体瘤CAR-T商业化应用的可行性。在此之前，CAR-T在实体瘤领域屡战屡败。肿瘤微环境的免疫抑制、物理屏障、抗原异质性，每一关都令人绝望。CT041的获批证明：这些难题不是无解的。

目前，同类产品IMC002的III期试验也在推进，早期数据显示客观缓解率66.7%，中位无进展生存期达7个月。一位晚期胃癌患者在接受单次IMC002输注后，实现了长达60周的持续完全缓解。技术迭代正在加速。

不是有钱就能用，也不是人人适用

需要清醒地说清楚几件事：

第一，适应证严格：必须是Claudin 18.2阳性、HER2阴性、至少二线治疗失败的晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者。检测这个靶点，是第一步。

第二，自体细胞是前提：晚期患者经过多轮化疗后，T细胞质量可能严重受损。采血时若无法提取足够健康的T细胞，制备会失败。这也是为什么有些专家反复呼吁：年轻时存储免疫细胞，是为未来保留一份“最佳原材料”。

第三，疗效因人而异：文中所有数据来自临床试验，实际效果需由主治医生评估。CAR-T不是神药，是严肃医疗行为。

结语：一扇门开了

从血液肿瘤到实体瘤，这道天堑用了十余年才打通。舒瑞基奥仑赛不是终点，胃癌只是一个开始。胰腺癌、结直肠癌、肺癌的CAR-T探索已在推进。

对于每一位晚期胃癌患者，第一次进展后的第一个问题应该是：“我的肿瘤是Claudin 18.2阳性吗？” 对于每一位健康人，这是一个提醒：细胞治疗时代的大门已经打开，钥匙就在你的细胞里。

免责声明：本文仅供医学知识科普，不构成诊疗建议。文中所有疗效数据均来自公开发表的临床试验结果，个体疗效存在差异。具体治疗方案请务必咨询肿瘤专科医生，在专业评估下决策。

参考文献：
Qi C, Liu C, Peng Z, et al. Claudin-18 isoform 2-specific CAR T-cell therapy (satri-cel) versus treatment of physician’s choice for previously treated advanced gastric or gastro-oesophageal junction cancer (CT041-ST-01): a randomised, open-label, phase 2 trial. Lancet. 2025;405(10494):2049-2060.