上海
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7月28日，普洛药业（000739.SZ）公告，公司控股子公司浙江普洛康裕制药有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的左卡尼汀口服溶液《药品注册证书》，规格为10ml：1g和10ml：2g。左卡尼汀口服溶液用于治疗原发性系统性卡尼汀缺乏症，也用于先天性代谢异常导致的继发性卡尼汀缺乏症的短期和长期治疗。根据相关数据显示，左卡尼汀2025年度国内市场规模约为4067万支，销售金额约为2.98亿元。该产品按照化学药品4类获批上市，视同通过仿制药一致性评价。
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