引言
7月28日是世界肝炎日。
很多乙肝患者盯着病毒量和转氨酶,却容易忽略更重要的问题:肝脏已经被损伤到什么程度?
抗病毒药可以压住病毒复制,但炎症留下的纤维化、肝硬化和功能衰退,不会随病毒量下降立刻消失。当患者走到失代偿甚至肝衰竭,治疗面对的已不只是控制病毒,还要尽可能恢复肝功能。
01|乙肝真正伤的是肝脏结构
乙肝造成的损伤,是一场持续多年的消耗战。
病毒长期存在,免疫系统不断清除被感染的肝细胞。肝脏一边受伤,一边修补,每次修补都可能留下纤维组织。久而久之,柔软的肝组织被疤痕分割,白蛋白合成、凝血和代谢能力逐渐下降。
肝纤维化像墙面反复开裂后留下的补丁。补丁越来越厚,改变的就不只是墙面,而是整栋房子的结构。
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乙肝肝损伤进展图
患者可能出现黄疸、腹水、低白蛋白、凝血异常,严重时进入慢加急性肝衰竭。
02|病毒压住后,肝脏仍需要修复
抗病毒治疗像关掉持续漏水的阀门,可以减少新的损伤。但地板已经泡坏,仅仅关阀门,并不能让房间立即恢复。规范治疗能够减缓肝硬化进展、降低肝癌风险并改善长期生存。
部分失代偿期患者即使病毒量很低,仍可能面对腹水、黄疸、感染和肝功能恶化。治疗重点也随之延伸到保护剩余肝细胞、平息炎症和恢复合成功能。
干细胞研究正是从这里切入。
03|干细胞怎样帮助受损肝脏
肝病临床中使用较多的是间充质干细胞,也称MSC,主要来自骨髓和脐带。
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MSC修复肝损伤机制图:MSC通过抗炎、保护肝细胞和改善环境帮助肝功能恢复
MSC更像一支灾后修复协调队:调节过强的炎症反应,减少免疫系统继续攻击肝细胞;释放生长因子和细胞外囊泡,保护残存肝细胞;同时改善组织修复环境,减少胶原继续沉积。
它不是替代抗病毒药,也不是简单长出一个新肝脏,而是让受损肝脏重新获得修复条件。
04|7项随机试验看到了什么
2025年一项Meta分析纳入7项随机对照试验,病因以乙肝为主,多数使用脐带或骨髓MSC。
4项试验共363名患者中,MSC组MELD评分比常规治疗组平均下降1.78分;随访到24周时,差值达到4.12分。MELD评分可以理解为肝衰竭的“危险刻度”,分数越高,病情通常越重。
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MELD评分变化图
部分研究还观察到白蛋白提高。白蛋白反映肝脏合成蛋白的能力,数值回升,说明这座“人体化工厂”可能正在恢复生产。
05|临床开始触及生存率
2017年一项随机对照临床纳入110名乙肝相关慢加急性肝衰竭患者。常规治疗基础上接受骨髓MSC输注后,24周累积生存率为73.2%,常规治疗组为55.6%。
这组数据的价值,不只是化验指标变好,而是开始触及患者最关心的结果:能否更平稳地度过危险期。
当前研究主要集中在乙肝相关慢加急性肝衰竭、失代偿期肝硬化和严重肝功能受损人群。抗病毒治疗控制源头,干细胞则尝试修复损伤。
结语:用“呼吸”修复身体,未来肺病治疗的关键转折点
乙肝真正危险的地方,往往藏在多年沉默的肝损伤里。
病毒复制可以被药物压低,但受损肝细胞、持续沉积的纤维组织和下降的合成功能,仍需要新的修复手段。
干细胞治疗正在做的,是把“修复严重肝损伤”从愿望,变成可以用MELD评分、白蛋白和生存率持续追踪的临床路径。
参考文献
World Health Organization.Hepatitis B. WHO Fact Sheet, updated 10 June 2026.
Lu W, Yan L, Peng L, et al.Efficacy and safety of mesenchymal stem cell therapy in acute-on-chronic liver failure: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled clinical trials. Stem Cell Research & Therapy . 2025;16:197.
Lin BL, Chen JF, Qiu WH, et al. Allogeneic bone marrow-derived mesenchymal stromal cells for hepatitis B virus-related acute-on-chronic liver failure: a randomized controlled trial. Hepatology. 2017;66(1):209-219.
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