3款抗癌药的发明人冲刺IPO

撰稿 | 姚敬

2026年7月17日，一家专门解决肿瘤耐药的创新药企BlossomHill向美国SEC递交S-1招股书，计划登陆纳斯达克。

这家企业的掌舵人J. Jean Cui，凭借一套大环分子化学设计思路，连续三次做出通过FDA审批的重磅抗癌药。如今带着这套技术，瞄准C797S、难治白血病、广谱KRAS三大临床空白，核心临床节点集中在未来18个月。三轮累计融资2.57亿美元，引来四家头部机构全程押注。

这家仅成立6年的临床Biotech，能否在创始人的带领下再次成功？

01

一位资深工程师和他的熟人团队

J. Jean Cui不是第一次站在纳斯达克大门前了。

2019年，她联合创立的Turning Point Therapeutics曾登陆纳斯达克。2022年，BMS以41亿美元将其收购。几年后，她带着新团队和新管线，再次走向IPO。

BlossomHill核心管理团队，图源官网

翻开她的履历，主导发明四个字贯穿了她的职业生涯。

Crizotinib（克里唑蒂尼），首款ALK抑制剂，是她主导发明的。Lorlatinib（洛拉替尼），第二代ALK抑制剂，中位无进展生存期超过84个月，是Crizotinib的近八倍，也是她主导发明的。Repotrectinib（洛普替尼），ROS1抑制剂，在初治患者中客观缓解率79%，中位无进展生存期35.7个月，还是她主导发明的。

三款药，三获FDA批准。2024年，她当选美国国家工程院院士。

在创新药行业，成功一次可以说是运气。成功三次，只能归因于体系。J. Jean Cui的技术体系，是大环小分子技术。

前面的成功是基于这一技术体系。现在，BlossomHill的两条临床阶段管线BH-30643和BH-30236还是基于它。这是其技术体系的持续发力。

传统小分子药物像一把钥匙，试图插入蛋白的锁孔。可癌细胞会改变锁孔的形状，让钥匙无法匹配，这就是耐药。大环分子的环状结构，能同时抓住蛋白的多个位点，像用几只手指抓住物体，而不是用一根手指去戳。即使锁孔变形，它依然有机会保持结合。

J. Jean Cui用这套技术架构，已经赢过三次。现在，她想再赢一次。

BlossomHill不是J. Jean Cui一个人的战斗。

执行董事长Y. Peter Li，是她在Turning Point的老搭档。Turning Point从创立到IPO再到被收购，他全程在场。CFO Jason Keyes，在生物制药财务行业干了25年，曾在Amgen和Amylin任职。总法律顾问Vincent Liptak，做过Turning Point的知识产权顾问，对一家Biotech要保护什么、怎么保护，轻车熟路。

最值得说的人是首席医学官Geoff Oxnard。

Oxnard不是普通的肿瘤医生，他是C797S耐药突变首篇论文的共同作者。C797S是EGFR突变肺癌患者接受第三代靶向药奥希替尼治疗后，最常出现的耐药突变之一。这个突变堵死了奥希替尼的共价结合位点，让其失效，目前却没有一款新的口服靶向药能解决这个问题。

BlossomHill最核心的管线BH-30643，目标就是C797S。而团队里的Oxnard恰好是该突变领域全球权威，形成研发+临床完美匹配的团队组合。

让发现敌人的人，来设计消灭敌人的武器，这就是BlossomHill的策略。

02

三条管线瞄向三个行业死结

BlossomHill的三款候选药物分别对应肺癌、血液白血病、多实体瘤 KRAS 突变三大未被满足的治疗场景，每一条管线都能找到明确的患者群体与市场空间。

企业管线布局，图源招股文件

EGFR突变是非小细胞肺癌中最常见的可靶向驱动基因。第一代和第二代EGFR抑制剂，平均用药时间不到两年，患者就会出现耐药。第三代药物奥希替尼把无进展生存期延长了不少，但还是会有部分患者会出现C797S突变，致使药物失效。

陷入耐药困境后，就只能化疗。患者需要一款能口服、能入脑、能覆盖C797S的靶向药。BH-30643的设计正是为此而来。

非共价结合方式，能避开C797S的封锁；大环结构，可增强结合稳定性；穿透血脑屏障，可应对肺癌常见的脑转移；同时覆盖经典突变、T790M、非典型突变和外显子20插入。

BH-30643试图做一个全能的EGFR抑制剂。

另一核心管线BH-30236瞄准的靶点叫CLK（CDC-like kinase），癌细胞利用这个机制，产生错误的蛋白变体，推动肿瘤生长和耐药。CLK抑制剂的概念并不新鲜，可之前的尝试都卡在毒性上，不得不采用间歇给药的方式，使得疗效大打折扣。

BH-30236试图打破这个瓶颈，它正在复发难治急性髓系白血病（AML）和高危骨髓增生异常综合征（MDS）患者中进行1期临床，评估单药和联合用药的效果。2026年3月，FDA授予它AML孤儿药资格，说明监管机构认为这个机制值得深挖。

还有野心最大、希望覆盖所有KRAS突变的BH-501284。KRAS曾经是不可成药靶点的代名词，直到G12C抑制剂索托拉西布和阿达格拉西布获批，可G12C只能覆盖一种突变。

如胰腺癌中KRAS突变率高达90%，结直肠癌中KRAS突变率40%，肺腺癌25%，G12C只占其中一小部分，这些患者中的大多数携带的是G12D、G12V、G12S、G12A等突变，目前都无药可用。

BH-501284用了一种全新的非共价Switch-Ⅱ骨架，临床前数据显示靶点驻留时间超过54小时。目前还在临床前阶段，但发展方向很明确，尽可能覆盖更多的突变，这是KRAS赛道的下半场。

三个问题，三种解法，同一种设计哲学。

BlossomHill找到现有疗法的结构性缺陷，并尝试用新型化学骨架直接解决。这是一种工程师思维，发现漏洞，设计补丁，而非从头造新药。

在Biotech的世界里，有人追风口，有人修漏洞。J. Jean Cui和她的BlossomHill属于后者。

03

红海之中能否脱颖而出

BlossomHill不是唯一看到C797S机会的企业。

这个赛道的竞争者很多，Abbisko、Betta Pharma、Black Diamond、Bridge Therapeutics等Biotech都在开发针对C797S的药物。过去，四代EGFR被认为用于三代药物奥希替尼耐药后的治疗，市场空间有限，因而MNC对这一领域的投入并不多。

随着四代EGFR研究的进行，研究人员发现四代EGFR具备了成为前线NSCLC治疗药物的可能。MNC可能低估了四代EGFR的市场潜力，而中国药企正在密集占据这个赛道。

包括豪森药业、红云制药、浦合医药、威尚生物、迪哲医药、艾力斯以及齐鲁制药等，都在参与。

当前进度靠前的四代EGFR管线，据公开信息制图

像豪森药业HS-10375能应对Del19/T790M/C797S等三重突变；红云制药的H002采用种新型诱导变构设计，能覆盖八种主要突变，迪哲医药DZD6008在2026年ASCO年会上以口头报告形式发布了数据，凭借原创的分子设计获得行业关注。

这个靶点很难，机会同样很大，FDA至今没有批准针对C797S耐药的口服靶向药。谁先做出安全有效的数据，谁就能占据这个空白市场。

如果说C797S赛道是修罗场，pan-KRAS赛道就是诸神之战。

安进、阿斯利康、礼来、辉瑞，这些跨国巨头都在布局pan-KRAS，中国药企同样没有缺席。

加科思的JAB-23E73在2024年9月获得美国FDA的IND批准，可以同时抑制活性状态和非活性状态的KRAS；和誉医药的ABSK211在2026年7月刚刚获得FDA批准IND，是一款新型口服pan-KRAS抑制剂；璎黎药业的YL-17231是首款国产获批进入临床试验的泛KRAS突变抑制剂。

无论是MNC还是中国新锐都已起跑，BlossomHill还在早期阶段，它的差异化在于非共价伪不可逆结合设计，靶点驻留时间超过54小时，但这些特点能否转化为临床优势，仍待观察。

只有CLK赛道竞争较为温和，目前全球仅有3条管线进入临床阶段，中国Biotech没有参与其中。

好消息是资本对它充满信心。

翻开BlossomHill的股东名单，有四个名字反复出现，Cormorant Asset Management、OrbiMed（奥博资本）、Vivo Capital（维梧资本‌）和Janus Henderson Investors（骏利亨德森投资）。

这些机构都是极具耐心的长期投资者，一家临床阶段Biotech从IND到产品上市，平均需要7年~10年，期间没有营收，只有投入。愿意陪跑的投资者，必须对团队的能力有极强的信心。它们的持续支持，本身就是对BlossomHill最有力的背书。

未来18个月的关键节点，据招股文件制图

2026年四季度，BH-30643的1期结果将决定2期临床的方案和潜在加速审批路径。2027年一季度，2期关键临床将启动。同一季度，BH-501284提交IND。2027年上半年，BH-30236更新安全性和有效性数据。

随着管线推进研发投入日渐提高，据招股文件制图

这些都是观察BlossomHill后续发展的重要时刻。此次IPO募来的钱，也主要用于三条核心管线的临床推进。

BlossomHill代表一类研发思路，不追逐热门，而是直面现有药物的结构性缺陷，用改良化学骨架解决耐药难题。如果后续临床数据持续兑现，那么这套可复制、经过商业化验证的大环药物研发平台价值将会大幅提升，或许被MNC收购的情况也会再次出现。

*封面图片来源：123rf

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