河北
来源：市场资讯
（来源：美迪西Medicilon）
7月21日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（证券简称：泰诺麦博，股票代码：688806）正式登陆上海证券交易所科创板挂牌上市！
上海美迪西生物医药股份有限公司作为合作伙伴，谨向泰诺麦博致以最诚挚祝贺！在双方深度协同的研发合作中，美迪西为泰诺麦博芮特韦拜单抗注射液（曾用名：TNM001）提供了吸入制剂吸入特性指标研究，以及符合GLP规范的药代和安评等临床前研究服务，高效推进这款重组长效抗呼吸道合胞病毒(RSV)全人源单克隆抗体的研发进程。
技术护城河
全人源单抗平台HitmAb
搭建差异化核心技术壁垒
泰诺麦博致力于血液制品替代疗法，凭借自主开发的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb”等技术平台不断在全人源单抗领域探索抗体药物更高安全性与有效性的可能性，并已成功开发出多个抗体分子作为候选药物，已覆盖感染性疾病以及疼痛类疾病等疾病领域。
管线新格局
新替妥打破百年血源依赖
纵深管线构筑第二增长曲线
斯泰度塔单抗注射液（商品名：新替妥）作为泰诺麦博首款商业化标杆产品，是新一代“破伤风针”，兼具起效快、保护周期完备、强效中和破伤风毒素多重优势，无需皮试、一针即妥！该产品为全球First-in-Class全人源抗破伤风单抗，亦是国内抗感染领域首个获CDE突破性治疗药物认定的国产生物创新药，打破了破伤风被动免疫百年血源依赖的旧局。
此外，泰诺麦博另一款核心产品重组长效抗呼吸道合胞病毒(RSV)全人源单克隆抗体——芮特韦拜单抗注射液新药上市申请（NDA）获受理并纳入优先审评程序，且获国家科技重大专项立项。此外，抗神经生长因子单抗TNM009和抗水痘-带状疱疹病毒单抗TNM005已完成临床I期试验，另有3款候选药物处于临床前阶段。
从全球重组抗破伤风单抗无人涉足的创新空白地带，到今日登陆科创板的高光时刻，十年深耕，是一场守护患者的创新长跑。站在新的资本起点上，美迪西再次向泰诺麦博致以最热烈的祝贺，期待泰诺麦博将持续释放创新价值，产出更多惠及全球患者的优质生物新药！
美迪西助力
从Idea到IND
赋能全球创新药物临床前研发
作为深耕生物医药临床前研发20余年的综合性CRO，美迪西拥有中国NMPA、美国FDA、欧盟OECD等GLP及AAALAC认证，建立超1000种药效评价模型，已累计助力650+件IND获批临床，包括34个ADC药物、45个抗体、17个GLP-1类药物、8个细胞治疗药物、12个蛋白/融合蛋白药物、7个PROTAC、2个小核酸药物、10个疫苗获批临床；已助力18件创新药成功出海，持续推动中国生物药走向全球市场。
未来，美迪西将继续依托一站式生物医药临床前研发服务平台，助力更多创新药物从Idea到IND，做全球创新药企值得信赖的CRO！
前路漫漫亦灿灿，愿与诸君共赴新途！
关于泰诺麦博
珠海泰诺麦博制药股份有限公司是一家面向全球的创新型生物制药公司，以研发原创性的全人源单克隆抗体新药为主营业务。公司依托于拥有自主知识产权的“高通量全人源单克隆抗体研发综合技术平台HitmAb”，致力于开发具有自主知识产权的、高度差异化的、高效的全人源单克隆抗体新药，已覆盖感染性疾病以及疼痛类疾病等疾病领域。基于此平台自主研发的新一代“破伤风针”新替妥，已于2025年2月在中国获批上市，同年12月，该药成功被纳入国家医保目录，并于2026年1月1日起在全国范围内统一执行。
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