齐鲁网·闪电新闻7月22日讯为推进新版《医疗器械生产质量管理规范》落地见效,提升企业质量管理水平,7月16日,山东省药监局四分局与威海市市场监管局联合举办新版《医疗器械生产质量管理规范》管理者代表沙龙活动。本次活动共吸引辖区84家企业的管理者代表、质量负责人、生产负责人等关键岗位人员130余人参加。
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活动聚焦新版规范质量控制环节,以“共享互学、共促发展”为主题,设置专题授课、技术指导、经验分享三个环节,搭建起监管部门、技术机构与生产企业三方联动的交流平台。山东省药监局四分局及威海市食品药品检验研究院的专家,结合日常监管和检验检测工作实际,对新规条款进行系统解读,围绕质量管控、出厂检验、生产管理等环节,明确标准要求,并从质量监督、操作规范、能力建设等方面,为企业健全检验体系、防范质量风险提供切实指导。同时,活动邀请三类和一类的两家生产企业代表,结合各自实施新规的实践经验,从质量控制、检验规程、产品放行等角度分享具体做法,为不同类型生产企业推进新规落地提供了可复制、可推广的实践样本。现场交流氛围浓厚,互学共促成效显著。
下一步,山东省药监局四分局将紧扣新版规范实施关键节点,持续深化“专家领学、线上自学、互助共学”的多维宣贯模式,分层分类开展精准指导服务,持续压实企业质量安全主体责任,推动企业从“被动合规”向“主动提质”转变,助力辖区医疗器械产业高质量发展。
闪电新闻记者 赵凯莉 报道
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