北京
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7月21日，达安基因（002030）发布公告，公司近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，为乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（荧光PCR法），有效期自批准之日起至2031年7月15日。
该医疗器械的预期用途为体外定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV DNA）的含量。此次注册证的取得丰富了公司的产品组合，拓宽了公司产品的应用领域。
2026年一季度，达安基因实现收入1.49亿元，归母净利润-9815万元。
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