河北
来源：市场资讯
（来源：诗迈人才 医药之梯）
研发/临床
微生物药物药学高级经理
上海市，20-30万元/年
岗位职责：1. 微生物发酵工艺：牵头负责微生物药物的药学研发工作，重点负责微生物药物工艺开发，包括微生物高密度发酵、冷冻干燥工艺的开发、优化。2. 新药药学研究：包括关键临床阶段处方工艺开发、质量研究、稳定性研究、中试放大、生产工艺验证等核心环节，统筹推进药学研发进度，把控研发质量与技术合规性，确保项目符合药品监管要求。5. 药品注册申报：深入参与新药项目沟通交流及NDA申报工作，独立完成注册资料的撰写、审核，对接国家药品监督管理局及相关审评机构，跟进审评进度、处理审评意见、完成补充资料提交，确保注册申报高效推进。
任职要求:
1. 学历要求
硕士研究生及以上学历，药学、药物制剂、微生物与生化药学、生物制药等相关专业；博士学历优先考虑。
2. 年龄要求
40周岁及以下，能够适配新药研发项目的快速工作节奏。
3. 工作经验要求
• 具备3年及以上药品药学研发或药品注册相关工作经验，2年及以上药学或项目负责人经验，熟悉微生物药物研发全流程与注册申报逻辑；
• 拥有完整的新药项目中试放大及临床申报注册经验，具有NDA注册申报经验者优先，熟悉新药从前期研发、中试放大到注册申报、获批上市的全生命周期管理，具备丰富的项目统筹与风险管控经验。
功能性食品研究员
浙江省-杭州市，20-40万元/年
主要职责：
1、基于国内外消费趋势，开展新型功能食品原料的调研、筛选与开发规划，包括不限于功能食品、化妆品、宠物食品;
2、解决产品开发过程中的关键技术难题，确保产品配方料学、工艺稳定、功效确切;能够从专业角度评估功能性成分的安全性，有效性;充分分析产品的作用机理，对产品功能进行客观科学的论证;
3、设计与规划产品功效性研究方案(包括体外细胞实验、动物实验、人体临床试验等);
4、不定期配合产品的学术、市场推广及科普知识宣传与培训。
任职要求：
1、博士及以上学历，食品科学与工程、生物与医药、微生物、营养医学等相关专业;
2、有功能性油脂、抗氧化剂、天然产物等产品及相应的配方、制剂（如微囊化、乳液等）研究经验优先;
3、掌握相关法律法规、食品安全、质量管理等方面知识。
多肽合成技术岗位
北京市，25-40万元/年
岗位职责：1、负责多肽的小量固相合成，涵盖非天然氨基酸的缩合反应
2、运用分析型 HPLC、制备型 HPLC（小量）等技术完成环肽粗品的分离纯化
3、根据已有SOP建立多肽库并完成相应筛选
任职要求：1、有机化学、药物化学、多肽化学或相关专业，本科及以上学历。2、有1年以上多肽固相合成（SPPS）实际操作经验，熟悉 Fmoc 合成策略及各类缩合试剂特性3、熟练操作 HPLC（分析与制备）及 LC-MS，能够独立纯化粗品，4、具备环肽（酰胺环化、二硫键环化等）合成项目经验，5、工作严谨细致，具有较强的责任心和抗压能力，能适应快节奏的研发环境并高效响应团队需求
早研项目总监
浙江省-杭州市，40-100万元/年
岗位职责：制定项目技术路线、实验里程碑与排期，管控研发周期、实验成本与技术风险；统筹靶点筛选、抗体分离、分子改造、体内药效多模块同步推进，串联各环节实验数据；穿合分子亲和力、稳性、特异性、体伪药效、脱靶风险综合理估，元成项目实验数G技术判定，淘汰成药性缺陷分子。
任职要求：
博士/5年以上
行业经验要求生物药大分子/肿瘤体内创新药
抗体发现、抗体工程、药理药效专业有一项以上专业能力的；
有大分子体内药研究经验，如有其他任职要求，
有早研项目经验；
医学总监
上海市，40-70万元/年
岗位职责：
1、负责已上市产品的医学策略，医学研究计划和实施，医学支持工作；
2、维护和管理产品学术领域医学专家；
3、支持产品经理制定产品的市场活动。
任职要求：
1、硕士及以上学历，5年以上工作经验临床试验操作经验或临床医学或其他医学相关部门工作经验，2年以上团队管理经验；
2、外语能力：具有CET 6或同等英语水平，熟练查阅、阅读和翻译相关专业文献；
3、公文处理能力：能抓住药典，并加以归纳整理；
4、计算机能力：熟练使用常用的办公软件。
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