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7月17日，拨康视云-B（02592）发布公告，于2026年7月14日通过了向美国食品及药物管理局提交的CBT-358新药临床试验申请的安全性审查。
CBT-358是一种结合半氟化烷烃与瞬态受体电位蛋白8激动剂的复合药物，旨在治疗因泪液分泌不足引起的干眼症。通过安全性审查是CBT-358临床开发的关键里程碑。
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