北京
分享至
恒瑞医药公告称，子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发关于HRS - 8829注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》，将开展“联合依达拉奉注射液用于治疗急性缺血性卒中”适应症的临床试验。HRS - 8829为小分子药物，单药Ⅰ期临床试验正在推进，与依达拉奉联用有望提供新疗法。截至目前，该药物累计研发投入约1660万元。药品研发上市存在不确定性，公司将推进项目并及时披露进展。
本文源自：金融界AI电报
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
