山东
13日，记者从国家药监局获悉，最新统计显示，今年上半年我国批准38个1类创新药上市。其中，我国自主研发的新靶点、新机制创新药占比大幅提升。
国家药监局药品注册管理司副司长蓝恭涛表示，截至6月底，国家药监局今年共批准药品上市注册申请2318件，其中“全球新”创新药38个，包括20个化学药品，17个生物制品和1个中药。
据介绍，今年上半年批准上市的38个创新药中，有11个是新靶点、新机制的药品，并且均为自主研发的国产创新药；而2025年我国批准的11个新靶点、新机制药品中，4个是国产创新药，占比不到一半。我国自主研发的占比大大提高，国产创新药研发的质量和效率明显提升。
此外，今年6月1日，我国一款静脉麻醉创新药在美国获得FDA批准上市，据了解，这款国产创新药在我国已于2020年12月率先获批上市。
蓝恭涛还表示，我国近年来实施药品审评审批制度改革，支持引导以临床价值为导向进行研发创新，提升效率和产品质量。让企业能更清晰预判研发回报周期，专注源头创新，形成创新药申报数量和质量提升的良性循环。
11款新靶点新机制创新药
涵盖哪些治疗领域
我国上半年批准的新靶点、新机制创新药主要涵盖哪些适应症领域，让患者有了新的治疗选择？什么是1类创新药，什么是新靶点、新机制创新药？这类创新药的创新含量有多厉害？
记者在采访中了解到，国家药监局今年上半年批准的新靶点、新机制的国产创新药，主要涉及6个适应症领域，其中，抗肿瘤药物4个，抗感染药物2个，医学影像学药物2个，内分泌系统药物1个，外科及其他药物1个，血液系统疾病药物1个。其中包括我国自主研发的首款放射性诊断药物、全球首个治疗鼻咽癌的抗体偶联药物、全球首个治疗实体瘤的CAR-T药物等。
北京大学肿瘤医院核医学科主任杨志表示，长期以来，我国缺少具有自主知识产权的原创的放射性诊断和治疗药物，据不完全统计，我国每年新发的恶性肿瘤患者高达450万人次。由数据判断，疾病对于核医学诊疗工具的需求非常大，因此开发更多的具有自主知识产权的放射性药物，具有非常重要的意义。
专家介绍，放射性药品又称为核药，它在恶性肿瘤、心脑血管疾病、中枢神经系统疾病等诊断与治疗方面具有重要作用。此前，我国在原创核医学药物领域存在明显短板，今年上半年获批的自主研发放射性创新药，打破了近30年来，我国核医学肿瘤显像诊断缺少原创靶向放射性诊断药物的瓶颈。
杨志还表示，近年来，放射性药物迎来了黄金期。据估计，我国2030年放射性药物行业的市场规模发展将达到260亿元。
国家药监局相关负责人介绍，我国化学药品注册主要分为5类：1类为创新药，2类为改良型新药，3类和4类为仿制药，5类为境外已上市、申请在境内上市的药品。其中，1类创新药，是指全球范围内均未上市的新药。
也就是说，五类药品中，1类创新药，不仅是“创新”含量最高的品种，而且是全球独有。而新靶点、新机制创新药，是指全球范围内，针对某一靶点或者某一作用机制开发上市的药物，也是全世界第一个走通这个治疗路径的药物。主要包括：全新作用通路、全新发挥药效的分子或化合物、全球首次获批上市和开创一类全新治疗方案等。
（央视新闻）
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