《玛仕度肽在中国整形美容领域应用的专家指导意见》发布，玛仕度肽重构整形美容领域形体管理新格局

*仅供医学专业人士阅读参考

共识立规+新包装加持！玛仕度肽重塑整形美容领域形体管理新格局！

随着“体重管理年”的纵深推进，整形美容领域正加速探索“代谢健康与形体美观并重”的精准干预策略。2026年7月10日，在国际美容整形大会期间，《GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在中国整形美容领域应用的专家指导意见》（以下简称《指导意见》）发布会隆重举行。作为全球首个且目前唯一获批的胰高血糖素受体（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂[1]，玛仕度肽依托双靶点协同调控的独特机制， 不仅能减重，还能减少内脏脂肪、改善代谢功能[2]，“内燃脂、外塑形”双管齐下，正式在整形美容赛道确立了规范化应用的“中国方案”。

第九届国际整形美容大会会议现场

聚行业智慧，立规范标杆
专家指导意见发布，树立整形美容领域形体管理新里程碑

本次发布会由同济大学附属上海市第四人民医院宋建星教授担任主席，上海交通大学医学院附属第九人民医院谢芸教授、暨南大学附属第一医院刘宏伟教授、浙江医院赵启明教授、上海交通大学医学院附属第九人民医院曹卫刚教授、福建医科大学附属协和医院陈小松教授、北京大学第三医院安阳教授等国内整形美容与代谢领域众多知名权威专家齐聚一堂，共同见证了《指导意见》的正式发布。

《指导意见》发布仪式

作为国内首部针对GCG/GLP-1双受体激动剂在整形美容领域临床应用的专项专家共识，该《指导意见》从学术层面系统性划定了双靶点减重药物在整形美容场景下的适用边界、协同路径与全流程诊疗规范，填补了双受体激动剂品类在整形美容临床应用中的学术指引空白，为美容外科、美容皮肤科、美容中医科等医疗美容科室的临床实践提供了循证参考与操作指引，推动行业对这类创新药物的经验性探索，迈入有统一参考依据的标准化诊疗阶段。与此同时，《指导意见》为我国整形美容领域从单一的“外观改善”向“形体美学-代谢健康”一体化的高阶发展树立了全新的行业标杆。

循证为基，实践为要

玛仕度肽整形美容临床应用体系全面解读

<< 滑动查看下一张图片 >>

谢芸教授对《指导意见》进行解读

自获批上市以来，玛仕度肽凭借独特的双靶点作用机制，迅速成为减重代谢领域备受瞩目的突破性产品。它在GLP-1受体激动的基础上，还添加了GCG靶点，使其在减重塑形、调节脂肪代谢分布方面的作用进一步强化：一方面，激动GCG能发挥“燃脂”功能，双管齐下，既抑制脂肪合成，又促进脂肪分解[3-6]；另一方面，激动GCG还可启动“护肝”引擎，GCG受体在肝细胞中高表达，激动GCG靶点可直接调节肝脏的糖脂代谢[7]，减少肝脏脂肪含量，改善炎症和肝纤维化，提高肝细胞存活率[8-10]。

与此同时，该药物积累了丰富且独具中国本土循证优势的临床证据：在减重塑形方面，GLORY-2研究表明，在体重指数（BMI）≥30 kg/m²的肥胖患者中，玛仕度肽治疗后，体重较基线下降达20%，腰围降低约14cm，颈围下降3.2cm，臂围下降4.49cm，臀围下降11.14cm[11]；在调节脂肪代谢分布方面，GLORY-1研究[2，12]显示，玛仕度肽可改善中心性脂肪堆积，肝脏脂肪含量降幅高达80.2%；另有体成分结果提示，玛仕度肽减重主要表现为脂肪组织含量下降，并伴随血脂、血糖、血压、肝脏脂肪含量和胰岛素敏感性等代谢指标的改善[2,13]。

《指导意见》[14]援引了上述优异且扎实的中国人群临床数据，并围绕规范化应用、人群界定、整形美容协同、全流程管理、安全管控五大核心维度，建立了玛仕度肽在整形美容领域的完整应用框架。

其中，在适用人群上，《指导意见》跳出了单一依赖BMI的评估局限，构建了包括腰围、腰高比、腰臀比、体脂率、内脏脂肪在内的多维度筛选体系，将BMI≥28kg/m²的肥胖人群、BMI≥24kg/m²且合并至少一种体重相关并发症（高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等）者，以及腹型肥胖[腰围≥90 cm（男性）或≥85 cm（女性）；腰高比≥0.5，或腰臀比≥0.90（男性）/≥0.85（女性）]的成人患者，纳入玛仕度肽的适用人群，并明确指出：体脂率（男性≥25%、女性≥28%）或内脏脂肪（>100 cm²）可作为成人患者应用玛仕度肽进行治疗的补充评估指标，真正实现了人群使用指征清晰、临床决策有据可依[14]。

在整形美容协同场景方面，《指导意见》[14]确立了以下核心路径：

• 术前优化：玛仕度肽为形体精雕建立了更安全、可控的手术前置条件[14-15]。《指导意见》明确提到，对于因超重或脂肪分布不理想可能影响手术效果或增加手术风险的成人患者，可考虑应用玛仕度肽将BMI优化至<28 kg/m²或个体化目标后，再评估脂肪抽吸、腹壁整形、脂肪移植、形体塑形等手术时机；对于高代谢疾病风险、脂肪肝或腹型肥胖患者，使用玛仕度肽可能有助于优化围术期基础状态；针对BMI≥28 kg/m²，或BMI≥24 kg/m²且伴代谢异常者，可先优化体重再考虑手术，并由医生综合评估目标体重和手术时机。

• 术后维持：术后须将局部塑形与长期体重及代谢管理衔接，以稳定形体改善、避免反弹。对于脂肪抽吸或光电/冷冻溶脂等形体雕塑去除局部脂肪后仍需维持体重与体态稳定的成年患者，可根据适应证和体重管理需求综合评估是否应用玛仕度肽；针对脂肪抽吸后仍存在体重控制不佳或体重反弹风险的成年患者，可在术后恢复稳定、胃肠功能恢复且排除围术期风险后，综合评估是否适用玛仕度肽。

• 减重后塑形：针对减重后的皮肤松弛与形体问题，建立分层干预方案，轻度松弛以营养优化+运动康复+射频/超声/微针等非手术干预方式为主；中度松弛可联合紧致、容量改善与局部轮廓管理；重度皮肤松弛待体重相对稳定后评估整形手术时机，必要时联合术中/术后综合管理。

此外，《指导意见》还细化了从筛查、滴定、随访到疗效评估的全流程管理规范，并明确了以胃肠道反应为主的不良事件处理原则，为临床医生提供了极具操作性的指导规范*。

打通“最后一公里”

《指导意见》与全新包装双擎驱动，构建合规闭环

本次会议的高光时刻，不止于一部行业共识的正式面世，更在于学术规范与产品获批的同频共振，共同擘画了整形美容领域形体管理的未来图景。

4月2日，玛仕度肽预灌封注射器（PFS）及预灌封注射器笔芯（PFS笔芯）两种包装形式正式获国家药品监督管理局（NMPA）批准。

此次新包装的获批，恰逢整形美容领域转型的关键窗口期。当前，整形美容领域正从单一的外在形体雕塑，向“外塑形体、内调脂肪”这一管理方向升级。然而长期以来，领域内缺乏一种既能调控全身脂肪代谢、又能与现有塑形手段协同配合的药物管理工具。通过丰富产品包装形式，玛仕度肽为整形美容渠道提供了多元适配的解决方案，同时也使得玛仕度肽所代表的GLP-1双靶点药物，在整形美容领域形成以靶向内脏脂肪和代谢为基础的“内层燃脂”，协同形体轮廓改善的“外层塑形”方案，为整形美容的形体管理提供了从代谢层面到外观层面的管理路径。

这一价值主张的落地，与本次发布的专家指导意见形成深度呼应——当学术层面的应用规范有了适配中国人群的产品载体作为支撑，《指导意见》中划定的全周期方案，便真正拥有了可落地、可规范执行的临床抓手。

当一个蓄势待发的行业趋势恰好遇到一个机制匹配、且有临床应用规范支撑的治疗手段时，转型的“最后一公里”便具备了真正可落地的解决方案。

结语

乘着“体重管理年”的政策东风，玛仕度肽依托独特的双靶点机制与亮眼的中国循证临床数据，引领整形美容行业迈向新高度。这不仅仅是一款创新药物的临床落地实践，更是一场关于健康与美学的认知革命——让美，建立在健康的基石之上，外塑形，内燃脂，开启“形体+代谢”健康管理新时代。

*临床使用时，应严格遵循药品说明书及医师执业权限的相关规定

参考文献：

[1]https://news.sciencenet.cn/htmlnews/2025/12/557289.shtm

[2]Ji L, Jiang H, Bi Y, et al. Once-Weekly Mazdutide in Chinese Adults with Obesity or Overweight[J]. N Engl J Med, 2025, 392(22):2215-2225.

[3]Wewer Albrechtsen N J, Holst J J, Cherrington A D, et al. 100 years of glucagon and 100 more[J]. Diabetologia, 2023, 66(8): 1378-1394.

[4]Kajani S, Laker R C, Ratkova E, et al. Hepatic glucagon action: beyond glucose mobilization[J]. Physiological reviews, 2024.

[5]Del Prato S, Gallwitz B, Holst J J, et al. The incretin/glucagon system as a target for pharmacotherapy of obesity[J]. Obesity Reviews, 2022, 23(2): e13372.

[6]Sánchez-Garrido M A, Brandt S J, Clemmensen C, et al. GLP-1/glucagon receptor co-agonism for treatment of obesity[J]. Diabetologia, 2017, 60(10): 1851-1861.

[7]顾程晨,唐峻岭,王煜非. 百年历史回顾：再谈胰高血糖素[J]. 中华糖尿病杂志,2025,17(2):193-198

[8]Boland M L, Laker R C, Mather K, et al. Resolution of NASH and hepatic fibrosis by the GLP-1R and GCGR dual-agonist cotadutide via modulating mitochondrial function and lipogenesis[J]. Nature metabolism, 2020, 2(5): 413-431.

[9]Galsgaard K D, Elmelund E, Johansen C D, et al. Glucagon receptor antagonism impairs and glucagon receptor agonism enhances triglycerides metabolism in mice[J]. Molecular Metabolism, 2022, 66: 101639.

[10]Sinclair E M, Yusta B, Streutker C, et al. Glucagon receptor signaling is essential for control of murine hepatocyte survival[J]. Gastroenterology, 2008, 135(6): 2096-2106.

[11] Gao L, Jiang H, Cai H, et al. Treatment With 9-mg Mazdutide for Weight Reduction in Chinese Adults With Obesity: The GLORY-2 Randomized Clinical Trial[J]. JAMA, 2026 .

[12]JI, LINONG, et al. "1857-LB: Improvement of Liver Steatosis by Mazdutide in Chinese Participants with Overweight or Obesity—An Exploratory Analysis of GLORY-1." Diabetes 73.Supplement_1 (2024): 1857-LB.

[13] Nalisa DL, Cuboia N, Dyab E, et al. Efficacy and safety of Mazdutide on weight loss among diabetic and non-diabetic patients: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials[J]. Front Endocrinol (Lausanne), 2024, 15:1309118.

[14]宋建星，谢芸，汪汇，等. 玛仕度肽在整形美容领域应用的专家指导意见.

[15]Chow I, Alghoul M S, Khavanin N, et al. Is there a safe lipoaspirate volume? A risk assessment model of liposuction volume as a function of body mass index[J]. Plastic and reconstructive surgery, 2015, 136(3): 474-483.

“此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息，不代表平台立场”