恒瑞医药7月2日公告称,公司及子公司苏州盛迪亚、上海盛迪近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,涉及SHR-8068注射液、阿得贝利单抗注射液、甲磺酸阿帕替尼片,将开展用于中高危复发风险可切除肝细胞癌围术期治疗的II期临床研究。其中,SHR-8068为全人源抗CTLA-4单抗,阿得贝利单抗为抗PD-L1单抗,阿帕替尼为VEGFR-2抑制剂。
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