患者血脂管理为何难达标？可能是忽视了这9种内分泌疾病

*仅供医学专业人士阅读参考

2026 SIE立场声明为你揭秘

撰文：常怡勇

当患者坚持健康生活方式，也规则服用他汀等降脂药物，但血脂依然居高不下，或高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）异常降低、甘油三酯反复波动，这时你是否考虑过背后的原因可能不是原发性的脂质代谢异常？

2026年5月意大利内分泌学会（SIE）发布的《内分泌失调相关的血脂异常》立场声明[1]明确指出：许多看似难治的血脂异常，其根源在于未被识别或未被充分治疗的内分泌疾病。这些继发性血脂异常具有各自独特的特征，识别它们是精准治疗的关键。

本文将基于上述立场声明，逐一揭秘9种常见但易被忽视的内分泌疾病如何导致血脂紊乱，并给出临床诊疗要点，助你提高诊疗水平。

一、肢端肥大症

对血脂的影响：典型表现为甘油三酯（TG）轻中度升高、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）降低；总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）通常正常或偏低[1]。更危险的是脂蛋白(a)[Lp(a)]升高和小而密低密度脂蛋白（sd-LDL）颗粒增多，后者致动脉粥样硬化能力极强[2]。活动期患者的Lp(a)水平可比健康对照高出约3倍[3]。

影响机理：生长激素（GH）过量持续激活脂解，游离脂肪酸（FFA）增多，同时抑制脂蛋白脂酶（LPL）活性，导致TG清除障碍和HDL-C成熟受损[1]。

临床诊疗要点：成功控制GH/胰岛素样生长因子-1（IGF-1）水平后（手术或药物），TG和Lp(a)通常下降，HDL-C回升[4]。若血脂仍未达标，他汀（如阿托伐他汀）安全有效[5]。

二、生长激素缺乏症（GHD）

对血脂的影响：与肢端肥大症相反，GHD导致TC和LDL-C显著升高，HDL-C正常或偏低，TG正常或轻度升高，sd-LDL可能增加[1]。

影响机理：GH缺乏导致脂解作用减弱、内脏脂肪积聚、肝脏LDL受体表达下调、HMG-CoA还原酶活性代偿性增强，胆固醇清除减少而合成相对增加[6]。

临床诊疗要点：一项包含37项随机对照试验的荟萃分析证实，GH替代治疗能有效降低TC和LDL-C[6]。对于使用常规降脂药效果不佳的GHD患者，评估是否需要GH替代是重要一步。他汀类药物同样有效。

三、甲状腺功能减退症（甲减）

对血脂的影响：以TC和LDL-C升高最为突出，TG也可升高，HDL-C正常或偏低。亚临床甲减同样可引起LDL-C升高[1]。

影响机理：甲状腺激素不足导致肝脏LDL受体表达下调、胆固醇7α-羟化酶（CYP7A1）活性降低（胆汁酸合成减少）、LPL活性下降，三者协同致胆固醇清除障碍和TG蓄积[7]。

临床诊疗要点：任何血脂异常患者，尤其是难治性高胆固醇血症，都应首先筛查甲状腺功能。左甲状腺素（LT4）治疗可使临床甲减患者的TC降低58.4 mg/dL，LDL-C降低41.11 mg/dL[7]。若促甲状腺激素（TSH）正常后血脂仍高，按普通人群指南加用他汀。注意：胆汁酸结合树脂（如考来烯胺）会干扰LT4吸收，需间隔4小时以上服用。

四、甲状腺功能亢进症（甲亢）

对血脂的影响：甲亢患者的血脂水平通常是降低的——TC、LDL-C、HDL-C、Lp(a)、载脂蛋白A-I（ApoA-I）和载脂蛋白B（ApoB）均可下降，TG正常或略有变化[1]。

影响机理：甲状腺激素过度刺激导致肝脏LDL受体上调、CYP7A1活性增强（胆固醇向胆汁酸转化加速）、LPL和肝脂酶（HL）活性升高，三者协同加速脂蛋白清除[7]。

临床诊疗要点：这种“低血脂”是假象。当甲亢得到治疗、甲状腺功能恢复正常后，血脂会显著反弹——Meta分析显示，TC平均升高44.5 mg/dL，LDL-C升高31.1 mg/dL[7]。因此，在甲亢治疗过程中，应在恢复甲功后重新评估血脂，避免因假性正常而遗漏潜在的高脂血症。他汀类药物可用于治疗后仍高者，但需注意甲亢本身可能增加他汀相关肌病风险。

五、库欣综合征

对血脂的影响：皮质醇长期过量导致典型的混合型血脂异常：LDL-C升高、TG升高、HDL-C降低，sd-LDL和ApoB亦升高[1]。约37%-71%的患者存在血脂异常[8]。

影响机理：皮质醇过量一方面激活脂肪组织脂解、增加FFA向肝脏转运，另一方面促进肝脏极低密度脂蛋白（VLDL）合成与分泌，同时抑制LPL活性，形成高输入、高输出、低清除的恶性循环[1]。

临床诊疗要点：治疗原发病（手术切除病灶或药物控制皮质醇）后血脂可改善，但部分血管损伤和血脂紊乱可能持续。因此，降脂目标应更为严格（如LDL-C < 70 mg/dL）。他汀一线使用，但需注意药物相互作用：酮康唑、美替拉酮抑制CYP3A4，可能增加他汀血药浓度；米托坦则加速胆固醇合成，建议优选不主要经CYP3A4代谢的他汀，以减少药物相互作用风险[1]。

六、先天性肾上腺增生症（CAH）

对血脂的影响：HDL-C降低是最突出特征，尤其在疾病控制不佳时；TG升高在儿童、青少年和成年女性中也较常见；TC和LDL-C变化不一[9]。

影响机理：慢性雄激素过多上调肝脂酶和清道夫受体B1（SR-B1），加速HDL分解代谢；长期超生理剂量糖皮质激素则促进肝脏VLDL合成，双重机制共同影响血脂水平[9]。

临床诊疗要点：首要任务是优化糖皮质激素方案——避免长期使用长效强效制剂（如地塞米松），改用改良释放的氢化可的松，这已被证明有助于稳定血脂[10]。若血脂仍高，按常规指南加用降脂药。从儿童期开始营养教育，控制体重。

七、男性性功能减退症

对血脂的影响：低睾酮水平导致TG升高、HDL-C降低，LDL-C正常或轻度升高，LDL颗粒倾向于转化为致动脉粥样硬化性更强的sd-LDL[1]。

影响机理：睾酮缺乏减少脂解、促进内脏脂肪积聚和胰岛素抵抗，进而增强肝脏VLDL合成；同时雄激素不足下调肝脂酶活性，影响HDL成熟和胆固醇逆转运[1]。

临床诊疗要点：睾酮补充治疗（TRT）在改善身体组成（如减少脂肪量、增加瘦体重）的同时，也对血脂有积极影响，如降低TG、提升HDL-C[1]。他汀类药物仍是一线降脂选择。胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂等新型降糖药在改善体重和胰岛素抵抗的同时，也可能对睾酮水平产生正面影响。

八、女性性腺功能减退症（含绝经期）

对血脂的影响：雌激素缺乏导致TC和LDL-C显著升高，HDL-C正常或偏低，TG正常或轻度升高，并可降低HDL-C的抗炎抗氧化功能[1]。

影响机理：雌激素缺乏下调肝脏LDL受体表达、减少ApoA-I合成，同时改变HDL亚型分布（HDL2向HDL3转化），削弱其胆固醇逆转运能力和抗氧化特性[11]。

临床诊疗要点：对于围绝经期和绝经后女性，若出现血脂恶化，评估并适时启动绝经激素治疗（MHT），尤其是在机会窗内（60岁以下或绝经10年内），对改善血脂谱和远期心血管结局具有重要意义[11]。经皮雌激素的静脉血栓风险低于口服制剂。

九、多囊卵巢综合征（PCOS）

对血脂的影响：PCOS患者普遍存在致动脉粥样硬化的血脂谱：TG升高、HDL-C降低、sd-LDL颗粒增加，约28%-58%的患者存在此类异常[12]。

影响机理：胰岛素抵抗驱动肝脏过度合成含ApoB的VLDL（导致高TG）；高雄激素血症通过上调肝脂酶和SR-B1加速HDL分解，并通过抑制雌激素受体介导的LDL受体表达减少LDL清除[13]。

临床诊疗要点：生活方式干预（尤其是地中海饮食和低升糖指数饮食）是基石。若血脂仍未达标，他汀类药物治疗安全有效，且部分研究提示其可能协同降低雄激素水平[13]。二甲双胍或噻唑烷二酮类对血脂的改善作用有限（主要降低TG）。口服避孕药可升高HDL-C，但可能同时升高TG和LDL-C，不推荐用于降脂治疗。

总结：识别特征性血脂特征，精准治疗原发病

当临床遭遇难治性血脂异常时，跳出传统思维框架，审视患者背后可能存在的内分泌疾病，往往能找到正确的治疗方向。治疗的根本在于积极治疗原发内分泌疾病——这是纠正继发性血脂异常的最有效策略。在需要时，再联合他汀、依折麦布等降脂药物，并根据患者的整体心血管风险设定个体化目标。

参考资料：

[1] Muscogiuri G, Albertelli M, Arnaldi G, et al. Dyslipidemias associated with endocrine disorders: a position statement of the working group of the nutrition hormones and metabolism club of the italian society of endocrinology (SIE). J Endocrinol Invest. 2026 May 22.

[2] Arosio M, Sartore G, Rossi CM, et al. LDL physical properties, lipoprotein and Lp(a) levels in acromegalic patients. Effects of octreotide therapy. Atherosclerosis. 2000;151(2):551-557.

[3] Wildbrett J, Hanefeld M, Fucker K, et al. Anomalies of lipoprotein pattern and fibrinolysis in acromegalic patients: relation to growth hormone levels and insulin-like growth factor I. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 1997;105(6):331-335.

[4] Shao XQ, Chen ZY, Wang M, et al. Effects of Long-Acting Somatostatin Analogues on Lipid Metabolism in Patients with Newly Diagnosed Acromegaly: A Retrospective Study of 120 Cases. Horm Metab Res. 2022;54(1):25-32.

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[8] Arnaldi G, Scandali VM, Trementino L, et al. Pathophysiology of dyslipidemia in Cushing's syndrome. Neuroendocrinology. 2010;92 Suppl 1:86-90.

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[12] Rocha MP, Marcondes JA, Barcellos CR, et al. Dyslipidemia in women with polycystic ovary syndrome: incidence, pattern and predictors. Gynecol Endocrinol. 2011;27(10):814-819.

[13] Abdalla MA, Shah N, Deshmukh H, et al. Effect of pharmacological interventions on lipid profiles and C-reactive protein in polycystic ovary syndrome: A systematic review and meta-analysis. Clin Endocrinol (Oxf). 2022;96(4):443-459.

责任编辑：贾贾

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