北京
今日（6月30日），
新西兰药品管理局Pharmac宣布，
将从2026年10月1日起，
全面取消瑞舒伐他汀的
资助资格限制，
包括此前基于族裔的准入标准！
新规实施后，瑞舒伐他汀（Rosuvastatin）仍为处方药，但任何族裔的新西兰人都可在医生判断有临床需要时获得此药。
瑞舒伐他汀示意图
据悉，瑞舒伐他汀是一种用于降低胆固醇、减少高胆固醇患者心脏病发作和中风风险的药物。
新西兰卫生副部长David Seymour对此表示欢迎。他指出：“改善新西兰人获取药物的渠道对患者及其家庭至关重要，这也是本届新西兰政府的重点关切。”
“临床医生最有资格判断谁需要瑞舒伐他汀。如果医生认为患者能从该药受益，就应该能够为其开药，无论其族裔如何。 ”
在此之前，患者需满足特定条件才能获得该药资助——新政取消了所有这些门槛：
毛利裔或太平洋岛裔，且被认为有心脑血管疾病风险；
或未来五年心脏病发作风险达15%以上，且胆固醇超标；
或已确诊心脑血管疾病，且胆固醇超标；
或患有遗传性高胆固醇疾病。
David Seymour
Seymour表示：“支持全民更早、更有效地管理高胆固醇，将减少可避免的住院治疗，改善健康结果。”
据Pharmac估算，目前每年约有7.6万人获得瑞舒伐他汀资助。取消资格限制后，第一年预计新增约8.1万人，获得用药资格，五年内累计新增约10.8万人。已在使用该药的患者不受此次变更影响。
此次扩围的资金来源于Pharmac的2025/26年度招标。年度招标通过降低已资助药物的成本帮助Pharmac控制支出，每年可释放3000万至5000万纽币用于资助新药。
示意图。图片由AI生成
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