河北
来源：市场资讯
（来源：药康生物GemPharmatech）
在皮肤的表皮基底层，定居着一群特殊的细胞——黑色素生成细胞。正常生理状态下，其合成的黑色素就像肌肤自带的天然光防护屏障，阻挡辐射穿透皮肤、损伤细胞。而炎症刺激、激素水平波动、作息紊乱等内外因素会扰乱黑色素的合成与代谢节奏，过量生成的色素无法正常代谢排出，在局部不断堆积，最终就形成了肉眼可见的肤色暗沉与色斑。
图1. 人类皮肤色素沉积观察[1]
真实生活中，有的色斑一两个月就能自然消退，有的色斑涂了多年美白产品都没有明显改善。这种差异的核心原因在于色素沉积的皮肤层次不同。按皮肤层次划分，色素沉着可分为表皮层色沉、真皮层色沉和混合型三大类，三者的分布特征、外观表现与代谢难度天差地别，具体特征如表1所示。例如，黄褐斑是典型的混合型色素沉积代表，其色素沉积主要集中在表皮基底层和真皮浅层。
表1. 不同色沉类型特征
精准动物模型是皮肤相关产品开发评价，功效研究的关键基础。目前研究者们常使用BALB/c、KM、C57BL/6J等品系进行皮肤色素沉着研究，但这些动物皮肤的黑色素生成量、色素沉着位置与人类表型存在较大差异，具体如下表所示。BABL/c和KM这类白化小鼠，其皮肤黑色素生成细胞不活跃，不适用于进行色素沉着研究；C57BL/6J小鼠和Brown Norway大鼠皮肤能产生色素沉着，但其背部皮肤黑色素沉积位置更多分布于真皮层，无法模拟出人类混合型皮肤色沉的病理特征。
表2. 不同品系动物模型皮肤黑色素染色情况
C3H小鼠常用于研究各类皮肤疾病，对紫外光较为敏感，药康生物通过UVB、UVA+UVB（模拟日光紫外线组成）的方法分别构建了C3H光老化小鼠。通过Masson-Fontana染色可明显观察到其表皮层、真皮层黑色素含量均明显升高（如图2所示），更好地模拟出了人类混合型色素沉着的病理特征，为深度色沉的功效评价、美白原料筛选提供了更贴合临床的动物模型。
图2. C3H小鼠光老化模型皮肤黑色素沉积
药康生物深耕模式动物研发，依托标准化动物实验平台，为各类产品临床前功效评价提供科学、高效、一站式研发服务。药康生物成都基地于2025年获批四川省衰老与机制研究重点实验室，搭建起了完整的衰老研究技术体系。通过构建多类系统性衰老、皮肤衰老特色动物模型，与配齐的全套分子实验仪器与专业皮肤检测设备（经皮水分丢失、皮肤弹性、光泽度、肤色检测仪等），可全方位支撑开展皮肤衰老及衰老机制相关药效、机理研究。
参考文献
[1] Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2019 Jul-Aug;85(4):367-373. doi:10.4103/ijdvl.IJDVL_866_17.
[2] J Cosmet Dermatol. 2025 Apr;24(4):e70155. doi: 10.1111/jocd.70155.
[3] Antioxidants (Basel). 2019 Jul 5;8(7):207. doi: 10.3390/antiox8070207.
作者：陈曦
审核：吴正中
编辑：HYM
关于药康生物
江苏集萃药康生物科技股份有限公司（科创板代码：688046）是一家专注于实验动物小鼠模型研发、生产及非临床研究服务的国家级高新技术企业，同时是科技部认定的国家遗传工程小鼠资源库共建单位。 依托CRISPR/Cas9、ES打靶等在内的基因编辑技术，公司建立了国际一流的基因修饰动物模型研发平台，拥有近3万种自主知识产权的基因工程小鼠模型品系，其中包括基因敲除/条件性敲除小鼠品系（"斑点鼠计划"）、药靶基因人源化模型、复杂疾病模型、系列免疫缺陷小鼠品系、无菌小鼠品系以及用于抗体药物发现的NeoMab®全人源抗体转基因小鼠，为全球科研机构、CRO公司及医药企业提供全面的模型资源支持。公司提供从基因编辑定制（包括转基因TG、基因敲除KO、基因敲入KI及点突变PM等）、模型繁育到功能药效分析的全流程一站式服务，服务范围涵盖肿瘤、自身免疫性疾病、代谢心血管疾病、神经退行性疾病、感染性疾病及罕见病等重点疾病领域，具体包括靶点验证、药效学评价和非GLP安全性评价等临床前研究。 药康生物致力于成为全球实验动物模型领域的领导者，通过持续深化基因编辑技术的创新应用和资源整合，为生命科学研究和生物医药产业提供高质量的动物模型和技术服务，推动人类健康事业发展。
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