21亿美元：AI医药领域创下最大单轮融资规模

（来源：新康界）

转自：新康界

今年5月，生物医药行业共发生14起融资事件，融资规模达35.45亿美元（约239.58亿人民币），其中值得关注的有：

• 中国资产再度成为焦点。5月，多家拥有中国资产的药企获得大额融资，如融资1.65亿美元的Windward Bio（资产来自和铂医药、科伦博泰、荃信生物）、融资4000万美元的星锐医药、融资3800万美元的泽安生物；

• 体内CART赛道火热：5月，有融资1.22亿美元的Create Medicines，融资4000万美元的星锐医药；

• 前沿技术路线与新靶点受到关注：5月，AI药物公司Isomorphic Labs、罕见病基因疗法公司Latus Bio 、 TCE疗法公司Cytospire Therapeutics等前沿技术企业均获得大额融资。

1、Isomorphic Labs：诺奖得主创办的AI药企

5月12日，Isomorphic Labs宣布完成21亿美元的B轮融资，创下全球AI制药行业单笔融资最高纪录。本轮融资由Thrive Capital领投，Alphabet跟投。此次领投的Thrive Capital是如今全球最为炙手可热的风险投资机构之一，以“在少数初创企业押下巨额赌注”的风格著称，曾投出过OpenAI、Instagram、Stripe、Spotify等一众明星项目。

Isomorphic Labs成立于2021年，创始人兼CEO为2024年诺贝尔化学奖得主Demis Hassabis。公司致力于利用人工智能技术重新定义药物发现和开发流程，其核心技术包括AlphaFold等革命性AI模型。此前木头姐的《Big Ideas 2025》报告中，将Isomorphic Labs列为AI药物研发领域的少数关键公司。

AlphaFold是一种能够预测蛋白质三维结构的AI模型，将预测误差从传统方法的10Å级别压缩至原子尺度（1.6Å）。基于AlphaFold的技术基础，Isomorphic Labs开发了PhoenixAI平台，该平台通过图神经网络（GNN）与扩散模型（Diffusion Model）的融合架构，能够模拟药物分子与蛋白质口袋的原子级相互作用，显著缩短了先导化合物优化周期。

2024年5月，Isomorphic Labs与谷歌DeepMind共同开发的AlphaFold 3模型发布，能够准确预测所有生命分子的结构和相互作用，能够显著降低新药研发成本，并提高临床成功率。据摩根士丹利预测，该技术若完全落地，可将新药研发成本从当前平均26亿美元压缩至1.7亿美元，同时将临床成功率从9.6%提升至34%。

公司优异的技术，斩获了多家大药企的合作，合作金额高达30亿美元：

• 2024年1月7日，Isomorphic Labs宣布与礼来达成战略研究合作，合作开发针对多个靶点的小分子疗法，公司将获得4500万美元的预付现金，以及潜在高达17亿美元的里程碑付款和净销售额高达两位数的分成；

• 2024年1月7日，Isomorphic Labs宣布与诺华达成战略研究合作，合作开发针对三个未公开靶点的小分子疗法。公司获得3750万美元的预付款，以及潜在高达12亿美元的里程碑付款和从中单到低两位数的净销售额的分成；

除了这些合作伙伴关系外，Isomorphic 还在推进多个治疗领域和药物模式的设计项目，包括肿瘤、自身免疫疾病等。公司计划今年年底前将一些人工智能设计的药物投入临床试验。

公司的科学顾问委员会包括2020年诺贝尔化学奖获得者Jennifer Doudna，2021年诺贝尔化学奖获得者David MacMillan，2001年诺贝尔生理学或医学奖得者Paul Nurse，以及阿斯利康前执行副总裁Mene Pangalos等知名人士。

近年来，AI制药是资本市场追逐的热点，包括Retro Biosciences（10亿美元A轮）、Xaira Therapeutics（10亿美元初始资金）、EvolutionaryScale（1.42 亿美元种子轮）在内的多家AI制药企业近期获得或正在筹集巨额早期融资。

2、Anagram Therapeutics：黑石看好的口服酶疗法企业

5月7日，Anagram Therapeutics宣布完成2.5亿美元的B轮融资。本轮融资由Blackstone Life Sciences（“BXLS”，黑石生命科学）独家投资。

2026年3月30日，BXLS VI以63亿美元完成最终交割，较2020年关闭的46亿美元Fund V规模扩大近40%，成为全球有史以来规模最大的生命科学专项私募股权基金。

截至2025年第四季度，BXLS平台管理的总资产已达150亿美元，其投资组合已促成34项药品和医疗器械的监管批准，三期临床成功率高达86%，远超行业平均水平。

在过去12个月内，黑石生命科学已部署约20亿美元的新投资，涵盖与Moderna合作的7.5亿美元流感疫苗项目、与Teva合作的4亿美元炎症性肠病抗体药物duvakitug项目，以及2025年3月由诺华以最高31亿美元收购的Anthos Therapeutics（黑石为大股东）等标志性交易。Anagram的2.5亿美元投资，是这一密集部署节奏中的最新一环。

Anagram Therapeutics成立于2017年，是一家专注于开发口服酶疗法的临床阶段生物制药公司。

胰腺外分泌功能不全（EPI）症的患者不能产生足够的胰腺（消化）酶来分解食物和吸收营养，这可能导致营养不良、脂肪酸异常、严重的胃肠道症状、生活质量显著下降和预期寿命缩短。

EPI患者目前正在接受来自猪胰腺的胰腺酶替代疗法（PERT）治疗，该疗法治疗负担很重，需要人们每天服用多达40粒胶囊。猪源性PERT需要大量的塑料涂层来防止其在胃中降解。源自猪胰腺的PERT继续遭遇全球产品短缺。目前美国PERT市场每年约为20亿美元。

ANG003是一种新型的广谱口服非猪酶替代疗法，正在为CF和其他患有EPI的患者开发。ANG003含有脂肪吸收不良脂肪酶、蛋白质吸收不良蛋白酶和碳水化合物吸收不良淀粉酶，被设计为在胃肠道中稳定且立即活跃，以最大限度地促进消化和吸收。目前，ANG003正在启动一项国际范围的临床2期研究。

本轮融资前，Anagram在资金方面主要依靠囊性纤维化基金会（Cystic Fibrosis Foundation）的资助，累计逾3000万美元；以及个别政府机构的早期拨款支持。

此外，PitchBook数据显示，Anagram在2020年10月曾完成过一笔1950万美元的A轮融资。加上本次黑石的2.5亿美元投资，公司累计融资额已接近3亿美元。

3、CellCentric：辉瑞支持的表观遗传学肿瘤药企

5月6日，CellCentric宣布完成2.2亿美元的D轮融资。本轮融资由Venrock Healthcare Capital Partners领投，Fidelity、Sofinova Partners、HBM Healthcare、RA Capital、Forbion、Pfizer、Avego BioScience Capital和美国癌症协会BrightEdge跟投。

CellCentric由剑桥大学的表观遗传学先驱Azim Surani教授创立于2023年，是一家利用表观遗传学治疗癌症的公司。

CellCentric广泛地研究的表观遗传学相关途径来解决疾病，已有50多个潜在的药物靶点被研究，为开发有效的小分子抑制剂药物以及明确有相关性的靶向药物用以治疗癌症开辟了一条清晰的道路。

公司的核心药物inobrodib是一种小分子抑制剂，以胶囊形式口服，通过抑制p300/CBP来影响某些关键的癌症驱动因素，如IRF4、MYC和雄激素受体及其变体，这些因素对于血癌或前列腺癌的进展至关重要。Inobrodib 对于p300/CBP具有高度结合特异性。

目前，inobrodib正在联合泊马度胺和地塞米松，开展治疗发性或难治性多发性骨髓瘤的临床2a期试验。2024年，CellCentric在美国血液学会（ASH）年会上发布了有前景的疗效和安全性数据，最高剂量组的总缓解率达到75%，且治疗具有良好的耐受性，大多数靶向毒性的严重程度为轻度或中度。

2023年，美国FDA授予inobrodib治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的快速通道和孤儿药称号。

公司CEO Will West曾在宝洁医疗保健公司，负责多个治疗领域的临床开发，包括呼吸和胃肠道，他还担任晨兴其他生物技术领域的顾问和代表，包括担任Cyted（癌症诊断）主席和VaxEquity （saRNA用于疫苗和治疗）执行主席。

此前，CellCentric完成了两笔融资：

• 2023年11月，CellCentric获得辉瑞2500万美元的战略投资；

• 2024年7月，CellCentric完成3500万美元的A轮融资，投资人为RA Capital Management；

• 2025年5月，CellCentric完成1.2亿美元的C轮融资，本轮融资由RA Capital和Forbion共同领投，Avego Bioscience Capital、美国癌症协会的风险投资和影响力投资部门BrightEdge等机构跟投。

4、cAMPfield Therapeutics：诺和诺德支持的PDE4抑制剂药物公司

5月21日，cAMPfield Therapeutics宣布完成1.8亿美元的A轮融资，本轮融资的投资人有Mountainfield Venture Partners、Frazier Life Sciences、Deep Track Capital、Forbion、Abingworth、Venrock、Longitude Capital、Novo Holdings和RA Capital。

cAMPfield Therapeutics是Mountainfield Venture成立的一家NewCo公司。

公司核心药物是sprifemilast（HY1999/HPP737），一种每日一次的口服PDE4抑制剂，用于治疗炎症性肠病（IBD）。

Mountainfield Venture Partners基于从Newsoara（恒翼生物）获得prifemilast（最初由vTv Therapeutics开发并授权给Newsoara）大中华区以外的全球权利的独家许可。但这款药物并非恒翼生物自研，而是license In：

2026年2月2日，恒翼生物（Newsoara）宣布支付2000万美元首付款及总额高达1.35亿美元的对价，从美国vTv Therapeutics手中买断了PDE4抑制剂HPP737的全球所有权。

Prifemilast是一种每日一次的PDE4B选择性抑制剂。与PDE4D（一种被认为会导致剂量限制性不良反应的亚型）相比，Prifemilast对PDE4B（一种与有益抗炎活性最密切相关的亚型）展示更高的选择性抑制。Prifemilast的耐受性良好，治疗中断率与服用安慰剂的参与者相当。还在斑块状银屑病的3期试验中显示出强大的疗效。

基于这些令人鼓舞的临床数据，cAMPfield正在启动一项全球2b期试验，在中重度溃疡性结肠炎中使用Prifemilast，并在克罗恩病中进行一项全球2期试验。

Mountainfield Venture Partners最初成立的公司名为Mountainfield II，Gerhart是该投资公司的高级顾问，Mountainfield去年成立了Mountainfield Venture Partners，以推进康诺亚生物的自身免疫药物。

cAMPfield首席执行官Gerhart在肺部、纤维化和炎症性疾病领域拥有二十多年的经验，并有领导公司进行并购交易的历史：

• 2012年，Elevation Pharmaceuticals以高达4.3亿美元的价格出售给Sunovion时，Gerhart是Elevation制药公司的首席执行官；

• 2012年，Patara Pharma以高达3.48亿美元的金额出售给Roivant Sciences时，Gerhart担任Patara制药公司的CEO。

在Roivant期间，Gerhart是一名常驻企业家，领导了各种“vants”，包括Respivant、Kinevant和Pulmovant。

cAMPfield首席技术官Patricia Turney，她曾是Acelyrin的首席技术官，以及全球监管事务副总裁Rita Shah，她曾在Vertex、MBX Biosciences、阿斯利康和强生公司从事监管工作。

5、Windward Bio：资产来自中国的TSLP药企

5月4日，Windward Bio宣布完成1.65亿美元的交叉轮融资。本轮融资由OrbiMed领投，Novo Holdings、Blue Owl Healthcare、SR One、Omega Funds、RTW Investments、Qiming Venture Partners、Quan Capital、Pivotal bioVenture Partners、RA Capital、Janus Henderson Investors、Sanofi Ventures及Harbour BioMed跟投。

Windward Bio是一家免疫性疾病药物研发药企，专注于严重呼吸系统疾病。

• 2025年1月，Windward Bio宣布从和铂医药、科伦博泰获得超长效TSLP抗体HBM9378/SKB378的大中华区和部分东南亚以及西亚国家外全球权益。

  Windward Bio支付9.7亿美元的预付款和里程碑金额（其中预付款和近期里程碑为4500万美元），以及个位数至双位数比例的销售分成和Windward公司的股权。这也是和铂医药继HBM Alpha Therapeutics之后第二个NewCo模式的授权出海。

• 2025年12月，Windward Bio宣布从荃信生物获得在全球范围（不包括中国内地、台湾、香港特别行政区及澳门特别行政区）内开发及商业化QX027N的独家权利。

  作为回报，荃信生物将有权收取最高7亿美元的付款，包括首付款、Windward Bio的股权、开发及商业里程碑付款，此外，公司还有权根据QX027N在许可地区的销售净额收取分级特许权使用费。

WIN378（HBM9378/SKB378）是一款新一代全人源单克隆抗体，可强效结合胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）配体。TSLP是经过充分临床验证的关键细胞因子，广泛参与多种免疫疾病的发生与进展。WIN378有望成为全球首款上市的超长效抗TSLP抗体，维持半年一次的给药频率。

目前该药物正在开展针对哮喘的POLARIS 2/3期临床试验。该试验的2期剂量爬坡队列已完成全部受试者入组，预计2026年下半年公布初步临床数据；其首个3期临床试验计划于2026年第四季度启动，针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的2期SIRIUS研究预计2026年第二季度正式开展。

另一款药物WIN027为强效长效双特异性抗体，同时靶向TSLP与白介素-13（IL-13）。两大靶点已获广泛验证，在重症哮喘、慢性阻塞性肺疾病及特应性皮炎中存在协同致病作用。目前WIN027处于1期临床研究阶段，预计2026年底公布试验数据。

TSLP （Thymic stromal lymphopoietin，胸腺基质淋巴生成素）是一种与IL-7互为远距离旁系同源的，归属于短链四α螺旋束Ⅰ型IL-2家族的多效细胞因子。

目前，全球仅有一款TSLP药物上市，即阿斯利康与安进联合开发的TSLP单抗TEZSPIRE，于2021年12月首次获得FDA批准用于重度哮喘‌。

上市三年，TEZSPIRE营收持续显著增长，其2022年全球营收仅为1.74亿美元，而2023年就增长至6.54亿美元，增速高达275%。2024年TEZSPIRE就创下12.19亿美元营收，已跻身“十亿美元”分子之列。

TSLP靶点正在吸引越来越广泛的关注，2024年1月，葛兰素史克以14亿美元收购Aiolos获得其长效TSLP抗体，黑石孵化的Uniquity Bio引进默沙东TSLP抗体开发COPD适应症，博奥信的TSLP抗体、TSLP/IL-4R双抗授权给Aclaris（NewCo模式）等。

6、Create Medicines：in vivo CAR-T药物新秀

5月14日，Create Medicines宣布完成1.22亿美元的B轮融资。本轮融资由Newpath Partners、ARCH Venture Partners和Hatteras Venture Partners共同领投，Alexandria Venture Investments等机构跟投。

Create Medicines成立于2019年，是一家致力于in vivo CAR-T疗法开发的药企。

公司的专有mRNA-LNP平台能够直接在体内对T细胞、NK细胞和髓系细胞（myeloid cells）进行改造。相比于慢病毒等病毒载体带来的永久性“基因修饰”，mRNA技术是一种短暂生成工程化细胞的方式。这种体内直接改造T细胞、NK细胞和髓系细胞的方法，能够实现快速迭代，大大缩短药物从实验室研发到临床应用的时间。

在肿瘤治疗方面，CREATE主要专注于改造巨噬细胞等髓系细胞。公司目前已在其癌症候选药物的试验中为超过50名患者进行了给药，拥有该领域目前最大的临床数据集。上个月，CREATE刚刚在其针对实体瘤的MT-304的1/2期临床试验研究中完成了首例患者给药。该药物旨在赋予髓系细胞和NK细胞识别并摧毁表达HER2（一种常见的癌症标志物）的肿瘤细胞的能力。此外，公司在一线肝细胞癌治疗项目MT-303的早期临床数据中，已拿到了非常积极的疗效数据。

在自身免疫方面，CREATE的领先项目CRT-402是下一代靶向CD19的体内CAR-T疗法，已在非人类灵长类动物中证明了深度和持久的B细胞耗竭，并有可能通过重复给药的灵活性实现免疫重置。该公司还在推进一种针对CD19/BCMA CAR-T的双重疗法，旨在扩大难治性自身免疫适应症的治疗范围。

体内CAR-T疗法是2026年最火热的创新药赛道之一，除了不断刷新的收购纪录，公司融资也是接二连三。除CREATE外，近期国内的易慕峰、天宜康医药、原启生物、微滔生物及星锐医药等公司都宣布了融资好消息。

7、Latus Bio：罕见病基因疗法公司

5月4日，Latus Bio宣布完成9700万美元的A轮融资。本轮融资由8VC领投，DCVC Bio、BioAdvance、Benjamin Franklin Technology Partners、Modi Ventures、Gaingels、Hatch BioFund、韩国开发银行和Helen’s Pink Sky Foundation跟投。

Latus Bio起源于费城儿童医院（CHOP）联合创始人Beverly Davidson教授的实验室，专注于拓展基因疗法的应用边界，聚焦患病率较高的罕见病及常见疾病，相关病症累计影响全球数百万患者。

公司依托自主改造的专有AAV衣壳技术，搭配最优临床给药方案，能够以行业超低剂量，实现治疗药物在体内的高效递送，大幅提升基因疗法的安全性与有效性。

目前，公司两款核心药物为：

LTS-201（AAV.DB3.miMSH3）是公司的第一个大型罕见中枢神经系统疾病项目，LTS-201编码工程化的microRNA以降低DNA修复酶MSH3的表达，是一种旨在敲除MSH3的研究性AAV基因疗法，MSH3是亨廷顿氏病中导致躯体不稳定的潜在过程。

LTS-201有望在2026年第3季度提交IND。临床前数据表明，对深部大脑中的中棘神经元进行了前所未有的靶向，支持了单次给药带来持久治疗益处的潜力。

LTS-101用于治疗CLN2疾病，这是一种罕见且致命的神经退行性疾病，目前，药物已获得美国食品药品监督管理局的IND批准，同时获得孤儿药认定、罕见儿科疾病认定和快速通道认定，预计2026年第三季度将启动首个由研究人员发起的人体试验，年底将有初步的安全性、生物标志物和临床结果。

在一级市场，公司曾在2024年5月宣布完成5400万美元的A轮融资。本轮融资由8VC和DCVC Bio领投，Samsung Life Science Fund、费城儿童医院基金会、Benjamin Franklin Technology Partners等机构跟投。

8、Cytospire Therapeutics：施维雅支持的TCE公司

5月5日，Cytospire Therapeutics宣布完成超8300万美元的A轮融资。本轮融资由4BIO Capital领投，Servier Ventures、British Business Bank、Sound Bioventures、Criteria Bio Ventures、Abingworth、LifeArc Ventures、Modi Ventures、Medical Incubator Japan、Pathway Bioventures等机构跟投。这是施维雅新成立的企业风险基金Servier Ventures的首笔投资。

Cytospire Therapeutics成立于2023年，致力于通过其特有的多特异性抗体技术平台，发现并开发下一代“泛-γδ T细胞衔接器”（pan-gamma delta T cell engagers）。

Cytospire的研发策略旨在突破传统 CD3 TCE 在实体瘤中的局限。尽管 CD3 TCE 在血液肿瘤及部分罕见肿瘤中已取得批准，但在实体瘤中仍受限于缺乏足够的肿瘤特异性靶点，并存在包括健康组织损伤和剂量限制性细胞因子释放综合征（CRS）在内的安全性问题。临床证据显示，γδ T细胞在抗肿瘤免疫中发挥关键作用，其生物学特性非常适合用于新一代免疫细胞Engager的设计。

与仅针对单一亚群的 γδ TCE 不同，Cytospire 的技术同时招募 Vδ1、Vδ2 和 Vδ3 三大亚群，从而调动更多的效应细胞，并通过激活血液循环与组织驻留的细胞群体，增强对实体瘤的渗透能力。

Cytospire 计划在即将开展的临床研究中，评估 CYT X300 在 EGFR 阳性实体瘤中的安全性与初步疗效，涵盖结直肠癌、头颈癌及非小细胞肺癌等适应症。

公司CEO Natalie Mount 博士在拥有超过30年的行业经验，曾荣获 Cancer Research Horizons颁发的“2025年度杰出女性创业家”称号。此前，她曾担任Adaptate Biotherapeutics（被武田制药收购）的 CEO，以及GammaDelta Therapeutics（被武田制药收购）的首席科学官。

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