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安医大一附院创新疗法,菌群移植治愈罕见肝脑病症

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来源:滚动播报

(来源:上观新闻)

01安医大一附院北区2024年通过个体化肠道菌群移植,成功改善肝豆状核变性患者小丽二十年神经功能障碍,实现生活自理。

02肝豆状核变性因铜代谢异常致肝脑损伤,传统驱铜治疗难逆转神经症状,肠道菌群紊乱加剧病情形成恶性循环。

03专家揭示肠—肝—脑轴机制,肠道菌群移植可重建微生态,减轻炎症、促进排铜与神经修复,为罕见病提供新治疗路径。

以上内容由传播大模型和DeepSeek生成,仅供参考

近日,安医大一附院北区(安徽省公共卫生临床中心)微生态医学科凭借创新的微生态治疗技术,成功为一名罹患肝豆状核变性二十年的浙江患者小丽(化名)突破治疗瓶颈。通过个体化肠道菌群移植治疗,小丽受损的神经功能大幅恢复,肢体障碍显著改善,为罕见病肝豆状核变性的临床康复开辟了全新路径。

据了解,小丽被罕见病肝豆状核变性纠缠二十年。神经损伤让她肢体活动严重受限,肢体僵硬、走路不稳、动作失调,手脚精细动作完全失控,日常起居难以自主,生活质量极差。常规治疗虽能使其病情能得到一定控制,但神经系统症状难以缓解,康复始终无法突破瓶颈,身心承受巨大折磨。

为寻求进一步康复机会,小丽专程前往安医大一附院北区就诊。该院微生态医学科和神经内科医疗团队精准评估患者的病情特点,为其量身制定肠道菌群移植个体化康复方案。小丽顺利完成两次规范肠道菌群移植治疗后,康复效果十分显著且状态稳定。

肠道菌群移植后,小丽症状得到显著缓解,走路从容、平稳;手脚的精细功能恢复,肢体灵活性显著提升。如今,小丽不仅能独立生活、安心做手工、静心画画,还可以再次抱起自己的女儿,享受亲情。

据微生态医学科专家介绍,肝豆状核变性是一种罕见的遗传性铜代谢疾病。简单来说,患者身体无法正常排出多余的铜,铜会大量堆积在肝脏和大脑中,慢慢损伤肝功能和神经系统。很多患者早期只是肝功能异常,后期会慢慢出现肢体震颤、走路摇晃、手脚僵硬、动作笨拙等问题。

目前临床传统治疗以控铜、排铜药物为主,但单纯的驱铜治疗无法恢复部分肝豆状核变性患者的神经精神症状,甚至可能导致神经症状不可逆加重。

为什么调肠道,能治“肝脑毛病”?专家解释,人体存在关键的肠—肝—脑轴,肠道菌群是全身代谢和免疫的“总开关”。肝豆状核变性患者普遍存在严重的肠道菌群紊乱,肠道菌群失衡会进一步加重铜代谢异常、身体慢性炎症,持续拖累肝脏和神经恢复,形成“越病越乱、越乱越重”的恶性循环。

肠道菌群移植的核心原理,就是用健康的优质菌群替换患者体内紊乱的菌群,重建稳定的肠道微生态。可以改善代谢、减轻脏器炎症损伤,帮助身体更好地排铜、修复受损神经功能,促进肝脏及神经功能恢复,提升患者的生活质量。

据介绍,目前,肠道菌群移植技术已常态化开展,可为各类代谢性、神经系统相关疑难慢病及罕见病患者提供规范化、个性化的菌群移植诊疗服务。(安徽商报记者 汪漪 通讯员 刘艳艳 王浩)

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