北京
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有投资者在互动平台向亿帆医药提问：“董秘您好，F-652治疗移植物抗宿主病（aGVHD）的中国II期临床目前入组进度如何？预计何时完成入组、何时可能有中期/最终结果读出？另外N-3C01注射液的I期临床已在澳洲和中国推进，能否介绍下目前的临床站点启动和入组节奏？谢谢。”
针对上述提问，亿帆医药回应称：“感谢您的关注与提问。目前在研项目F-652用于急性移植物抗宿主病（GVHD）的临床试验和N-3C01均处于入组前的临床推进中。谢谢！”
本文源自：市场资讯
作者：公告君
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