来源:问董秘
投资者提问:
董秘您好,F-652治疗移植物抗宿主病(aGVHD)的中国II期临床目前入组进度如何?预计何时完成入组、何时可能有中期/最终结果读出?另外N-3C01注射液的I期临床已在澳洲和中国推进,能否介绍下目前的临床站点启动和入组节奏?谢谢。
董秘回答(亿帆医药SZ002019):
感谢您的关注与提问。目前在研项目F-652用于急性移植物抗宿主病(GVHD)的临床试验和N-3C01均处于入组前的临床推进中。谢谢!
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