北京
来源：市场资讯
（来源：甘李药业）
2026年6月9日——备受全球业界瞩目的第 86 届美国糖尿病协会（ADA）科学会议于美国新奥尔良圆满闭幕。甘李药业股份有限公司（以下简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）连续多年亮相ADA大会，并在本次大会中发布GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽（Bofanglutide, 研发代号：GZR18）注射液、胰岛素周制剂Ludefen（研发代号：GZR4）注射液等产品的多项创新研究成果。
ADA科学会议由美国糖尿病协会主办，是全球糖尿病领域的顶级学术盛会，旨在分享糖尿病诊疗领域的最新突破与临床应用方案。会议汇聚全球顶尖内分泌领域专家、科研学者及一线医疗从业者，聚焦糖尿病预防、精准治疗、慢病管理等核心方向，深度研讨领域前沿技术与创新进展，引领行业技术与诊疗理念不断革新。作为中国生物医药行业的领军企业，甘李药业依托深厚的研发积淀，积极活跃于ADA顶级学术舞台，向全球代谢性疾病学界展示自研创新产品的核心临床成果。
本次大会上，甘李药业以口头壁报的形式展示了GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽注射液、胰岛素周制剂GZR4注射液、基础胰岛素/GLP-1RA固定比例复方周制剂GZR102注射液三款自研创新制剂的最新研究数据。四项研究系统展示了甘李药业围绕长效代谢药物临床应用场景开展的研发探索，进一步补充了博凡格鲁肽注射液及胰岛素周制剂GZR4注射液在肾功能不全人群中的用药依据；同时，GZR102注射液在糖尿病动物模型中表现出良好的降糖和减重潜力，制剂中基础胰岛素与GLP-1RA两组分独立起效，PK特征互不干扰，研究结果支持其后续临床开发。
除最新的研究数据外，本次大会上甘李药业还在展台特别设置沉浸式 3D 分子结构互动体验，将博凡格鲁肽注射液与胰岛素周制剂GZR4注射液两款核心自研产品的药物分子转化为立体的全景模型，并支持模块化拆解与动态重组。这种“科学可视化”的互动形式，让现场专家学者更具象地理解产品超长半衰期、优异降糖/减重疗效及稳定代谢优势的底层分子机制，吸引众多业内权威专家驻足体验。
近年来，甘李药业以临床需求为导向，高度重视并积极推进创新药品研发。公司制定了“创新药与生物类似药双轮驱动”的业务战略，不断丰富研发管线，目前已有多个极具潜力的1类新药处于临床开发阶段。本次亮相ADA大会的GLP-1RA双周制剂博凡格鲁肽注射液、胰岛素周制剂GZR4注射液、基础胰岛素/GLP-1RA固定比例复方周制剂GZR102注射液等创新药，其临床进展一直备受行业关注。借助本次ADA年会，甘李药业为与会听众与学者带来了最新的研究成果，也向全球代谢性疾病学界呈现出中国生物制药企业的研发实力与创新活力。
秉承科学极致的企业文化理念，甘李药业将持续聚焦代谢领域临床需求，坚持自主创新与全球化布局并行，持续深耕便捷、高效、适用于多治疗场景的降糖药物研发。依托全球顶级学术平台持续输出中国研发成果，致力于为世界各地的糖尿病患者提供更优质、更人性化的治疗方案。
关于甘李药业
甘李药业股份有限公司（简称：甘李药业，股票代码：603087.SH）作为中国第一家掌握产业化生产重组胰岛素类似物技术的高科技生物制药企业，具备完整胰岛素研发管线。
目前，公司拥有六款核心胰岛素产品，包括五个胰岛素类似物品种：长效甘精胰岛素注射液（长秀霖®）、速效赖脯胰岛素注射液（速秀霖®）、门冬胰岛素注射液（锐秀霖®）、预混精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液（25R）（速秀霖®25）、门冬胰岛素30注射液（锐秀霖®30）；以及人胰岛素品种：预混精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）（普秀霖®30）及相关配套器械，产品覆盖长效、速效、预混三个胰岛素功能细分市场。
甘李药业在中国胰岛素第二次集中带量采购中，胰岛素类似物中选协议量居中选企业首位，国内市场基础持续夯实。与此同时，公司国际化进程稳步推进，甘精胰岛素注射液、赖脯胰岛素注射液及门冬胰岛素注射液均已获得欧盟委员会（EC）上市批准，正稳步向全球代谢疾病领域核心参与者迈进。
未来，甘李将努力实现糖尿病治疗领域的全面覆盖，进一步提升公司在糖尿病治疗领域的市场竞争力。公司还将积极开发新的化学药和生物新药，重点关注代谢性疾病、心血管疾病和其他治疗领域。
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