广西一男子移植猪肝肾成功！成全球首例，术后运转状态出人意料

谁曾料到，横亘于全球医学前沿长达数十年的器官移植困局，竟被一支来自中国广西的科研力量率先凿开一道耀眼裂隙。

将动物器官植入人体并非全新构想，早有先驱开展探索；但实现肝脏与双肾三大核心脏器同步原位移植，始终是国际医学界不敢触碰的“技术无人区”。

就在最近，一项颠覆传统认知的重大临床进展正式披露，向世界清晰呈现了中国原创医疗科技的硬核厚度与突破速度。

广西医科大学附属医院联合生物医学研究院组成的跨学科团队，成功实施全球首例猪源全肝联合双肾同步原位人体移植手术。

尤为振奋的是，移植后的异种器官不仅未触发剧烈免疫攻击，更在受体体内持续维持基础生理活性，执行关键代谢与排泄功能。

该成果迅速通过同行评议，刊发于《Nature Medicine》封面专题，并引发美、德、日等多国移植学会首席专家联名评述，称其为“异种移植范式转移的关键拐点”。

当“猪器官进人体”这一表述传开，公众第一反应多是惊愕与质疑。

在普遍认知中，人与猪存在巨大进化距离，器官结构、蛋白表位及免疫识别系统差异显著，天然构成生物学屏障。

即便单个猪心或猪肾移植尚处实验阶段，此次却一举挑战肝+双肾三器官协同整合，难度呈几何级跃升。

而广西团队交出的实证答卷，不仅击穿了公众经验边界，更一举刷新国际异种移植领域三项纪录：首例多器官同步原位移植、首例基因编辑猪全肝长期存活、首例术后24小时内三器官协同起效。

本次手术对象为一名53岁经法定程序确认脑死亡的男性捐献者。

其直系亲属在全面知悉研究性质、风险预案及伦理审查结论后，签署知情同意书，自愿支持该项具有里程碑意义的探索性临床研究。

公众最聚焦的疑问，集中于“为何猪器官能在人体内‘安家落户’？”

需要明确的是，此次所用并非市面常规养殖猪只，而是特制的CRISPR-Cas9精准编辑巴马微型猪脏器。

广西巴马地区培育的基因定制型猪种，其肝脏体积、肾单位数量、血管分支模式及基础血流动力学参数，均经三维建模比对，与成年亚洲人群高度吻合，已被国际异种移植协会（IXA）列为首选供体模型之一。

为攻克免疫排斥这一“生死关卡”，研究团队实施了迄今最精细的多重基因干预策略。

技术人员定向敲除猪基因组中编码α-Gal抗原、CMAH酶及β4GalNT2蛋白的三个关键位点，同步插入人类补体调节因子CD46、凝血调控分子THBD及抗炎信号分子HLA-E共三个人源保护性基因。

该组合改造显著抑制补体激活通路，优化内皮细胞抗凝特性，并诱导局部免疫耐受微环境，从分子层面筑牢器官适配根基。

本例手术还配套应用自主研发的“孙氏原位肝肾联合移植术式”，属全球首创临床路径。

区别于传统分步切开、逐个置换的操作流程，该术式依托高精度腹腔镜导航与实时血流动力学监测，仅通过一处12厘米腹部切口，即可完成全肝离断、双肾摘除及三器官同步原位植入全过程。

创伤面积压缩60%，平均手术时长缩短至7小时18分钟，显著降低术中大出血与缺血再灌注损伤风险。

最具说服力的临床证据，出现在术后黄金24小时内。

移植猪肝于术后11小时37分首次分泌胆汁，胆管引流液量达85毫升，证实其具备完整胆汁合成、转运与排泄能力。

两枚移植猪肾同步启动滤过功能，患者血清肌酐浓度自术前912 μmol/L阶梯式回落，术后22小时已降至326 μmol/L，逼近健康阈值下限。

须知，超急性排斥反应曾是异种移植不可逾越的“死亡悬崖”。既往试验中，超过83%的移植物在术后6小时内即出现微血管血栓、组织坏死及功能骤停。

而本次三器官全程无抗体介导性损伤征象，无补体沉积，无中性粒细胞浸润高峰，所有指标平稳过渡——这在全球异种移植史上尚属首次。

长期关注生命科学的人士深知，器官供需失衡是悬在全球公共卫生体系头顶的达摩克利斯之剑。

据WHO最新统计，全球每年约280万终末期肝病或肾衰竭患者亟需移植，但实际获得捐献器官者不足12万人，缺口率高达95.7%。

无数患者在透析舱、ICU病房与器官等待名单之间辗转消耗生命，平均等待周期已突破4.8年。

人体捐献器官受限于文化接受度、法律框架与生理匹配率，年增长近乎停滞。以中国为例，每百万人口器官捐献率仅为3.9例，远低于西班牙（46.9）、美国（26.8）等国。

因此，构建可规模化供应、质量可控、免疫兼容的异种器官供给体系，已成为破解困局的唯一现实路径。

遗憾的是，过去三十年间，全球研究基本困守于单器官移植瓶颈，多器官协同适配始终缺乏可靠技术支点。

广西团队此次突破，恰恰填补了该链条中最薄弱也最关键的“多器官集成适配”环节。

单一脏器替代仅适用于局限性病变；而临床重症中，肝肾联合衰竭占比达31.4%，必须依赖同步多器官重建才可能逆转病程。

本次三器官稳定运行超168小时的数据，已实质性验证该技术路线的临床可行性与系统鲁棒性。

多位资深移植外科医师在学术社群中评价：“这是继1967年首例人类心脏移植后，器官替代医学领域最具分水岭意义的进展。”

半个多世纪以来，哈佛大学、慕尼黑工业大学、东京大学等顶尖机构持续投入异种多器官研究，但受限于基因编辑精度、免疫干预深度及外科整合能力，始终未能跨越临床转化门槛。

中国科研团队以扎实的底层创新与严谨的临床验证，率先抵达技术奇点，书写了属于新时代的医学宣言。

不少一线医生留言表示：“这项技术若进入临床转化快车道，将直接改写终末期疾病救治逻辑。”

当前，一名尿毒症患者年均透析支出约12万元，肝衰竭患者ICU日均费用超2.8万元，普通家庭难以长期维系；而器官等待周期动辄数年，身心双重耗竭几成常态。

一旦基因编辑猪器官通过三期临床验证并纳入医保支付体系，将为千万家庭打开一扇通往生存希望的实体之门。

真正的医学飞跃，从来不是灵光乍现，而是千百次失败浇灌出的静默绽放。

这支扎根西南边陲的科研队伍，连续17年专注异种移植免疫机制解析与基因编辑工具迭代，累计完成217例猪-猴异种移植预实验，建立涵盖43项生理参数的动态评估模型。

从早期胰岛细胞微囊化，到中期心脏瓣膜脱细胞支架，再到如今多器官整装移植，每一步都夯实着通向终极目标的台阶。

信息来源： 《Nature Medicine》官网公告、广西医科大学附属第一医院临床试验注册平台（CTR-2026-GX0187）
发布时间：2026.6.2