北京
研究发现，PET微塑料进入小鼠肺部后可存留至少14天，引发炎症细胞迁移，并与过敏原协同加重呼吸道炎症，同时改变全身性抗体反应。提示微塑料具有主动免疫调节作用。关注详情。
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微塑料已成为医学研究焦点，但是它们对免疫系统究竟有何影响？一项新研究给出了令人关注的答案：PET微小颗粒进入小鼠肺部后，至少能存留14天，不仅引发炎症，还会主动改变与过敏相关的免疫反应。论文发表于《危险物质进展杂志》。
研究团队使用全球最广泛使用的聚对苯二甲酸乙二酯（PET）微塑料：常见于饮料瓶、纺织品和医疗材料，通过呼吸道一次性给予小鼠。结果发现，这些颗粒在肺部可检测到至少14天。
在此期间，炎症反应悄然发生：淋巴细胞和嗜酸性粒细胞（通常参与过敏反应的免疫细胞）向肺部迁移明显增加。更值得警惕的是，当PET微塑料与常见呼吸道过敏原豚草花粉联合施用时，呼吸道炎症在特定条件下进一步加剧。
研究并未止步于此。在另一组实验中，团队通过腹腔途径将PET微塑料与其他过敏原共同引入，观察到系统性免疫反应也发生了改变：PET微塑料加剧了炎症，并影响了机体针对过敏原的抗体反应。
研究表明，PET微塑料不仅仅是被动停留在体内，它们会主动影响与过敏反应发生和加重相关的免疫系统症状。这一发现将微塑料从“惰性污染物”提升为“主动免疫调节因子”。
不过，研究人员也谨慎指出，这些结果来自小鼠模型，不能直接推演至人类的真实暴露条件。人们日常接触微塑料的途径、剂量和时长与实验条件存在差异。但即便如此，该研究为微塑料潜在的免疫影响提供了关键线索。
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