北京
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近日，新华制药收到国家药品监督管理局核准签发的碳酸司维拉姆干混悬剂《药品注册证书》，规格为0.8g、2.4g，注册分类为化学药品3类。本品用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者高磷血症，以及血清磷≥1.78mmol/L但未透析的慢性肾脏病成人患者高磷血症，属于2025年版医保乙类品种。2025年中国公立医疗机构司维拉姆相关制剂销售额约人民币7.5亿元。该证书的获得丰富了公司制剂产品系列，有利于提升综合竞争力，但药品销售受行业政策、招标采购、市场环境等因素影响，存在不确定性。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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