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一项看似能“快递”细胞器修复大脑的突破性研究,正面临来自基础物理规则的严峻拷问。
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2026年2月,由杜世伟、刘兴国等多位科学家合作的研究在顶级期刊《细胞》上发表。该研究报道了一种治疗帕金森病模型的新策略:将功能正常的线粒体封装在仿生红细胞膜内,制成“线粒体胶囊”,并通过静脉注射,成功缓解了模型动物的疾病症状。 研究称,这种直径约1微米的胶囊能够抵达大脑深处病变的神经元,为其补充能量,恢复功能。如果成立,这将是神经退行性疾病治疗领域的重大进展。
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然而,论文上线后,一篇署名“Ophiostoma kryptum”的学者评论,将质疑指向了该疗法成立的最基本前提:胶囊如何进入大脑?
评论的核心观点在于,1微米的大小,在物理上几乎不可能自由穿越保护大脑的“血脑屏障”。 这道屏障如同大脑的“边防检查站”,严格控制物质进出。现代脑靶向药物递送研究明确,只有尺寸在纳米级别(通常小于200纳米)且经过特殊设计的颗粒,才有可能通过特定机制被“放行”。而该研究中的胶囊尺寸是这一限值的5倍以上,且仅使用了红细胞膜包裹,缺乏已知的“通关”能力。
“作者试图用‘细胞外囊泡能穿越血脑屏障’来类推,这忽视了粒子尺寸的基本物理学。”评论指出,这是一个“错误等效”。研究的整个治疗逻辑建立在胶囊能入脑的前提下,但这个前提本身充满疑问。
进一步的质疑指向了证据的可靠性。评论分析,研究中用于证明胶囊进入大脑并起效的关键数据——脑部生物发光信号和线粒体DNA总量增加——可能只是“假象”。胶囊完全可能只是大量堵塞在了大脑密密麻麻的毛细血管里,并没有真正进入脑组织与神经元结合。 通过研磨整个脑组织来测量DNA的常规方法,无法区分这两种情况。
为彻底弄清真相,评论者提出了一个关键的验证方案:请研究者提供高清晰度的显微镜图像,看清楚胶囊到底是在血管里,还是已经进入了脑组织内部。这被科学界视为判定该疗法真实潜力的“试金石”。
目前,研究团队尚未对此质疑做出公开回应。这场争议凸显了前沿生物医学研究在激动人心的发现之外,必须经受住从原理到证据的严格审视。这项“线粒体胶囊”疗法究竟是一次真正的突破,还是一个被物理定律限制的构想,仍有待更清晰的证据来回答。
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41856111/
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