2026年5月27日至30日,第63届欧洲肝脏研究学会年会(EASL 2026)在西班牙巴塞罗那召开。大会首日,乙肝功能性治愈领域便迎来重大突破,7大创新疗法集中公布最新临床数据,标志着乙肝治疗正式从“终身控毒”迈向“根治可期”的全新阶段。
当前乙肝标准治疗仅能抑制病毒,无法实现功能性治愈,而此次7款疗法涵盖反义寡核苷酸、小干扰RNA、基因编辑等多种前沿技术,其中多款为中国自研药物,展现出强劲的创新实力。
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中国自研的AHB-137(反义寡核苷酸)II期数据亮眼,单药治疗初治患者实现32%功能性治愈率,基线HBsAg≤1000 IU/mL人群治愈率更是高达70%。
BW-20507(siRNA)治疗96周后,HBsAg清除率达45.5%;HT-101联合HT-102疗法停药8周后,80%患者仍维持HBsAg清除。
更具突破性的是,Tune-401首次实现cccDNA表观遗传沉默,证实直接对cccDNA进行表观遗传沉默是可行且有效的,能够在患者体内实现深度的生物标志物转阴。
PBGENE-HBV为基因编辑疗法,1期试验证实其可清除、失活乙肝cccDNA,抑制病毒复制,实现pgRNA转阴、乙肝表面抗原持续下降。
此外,HH-006、HepB mAb19两款单抗药物也显示出良好安全性与持久抗病毒活性。
此次EASL 2026公布的7大疗法,全面覆盖病毒抑制、抗原清除、cccDNA靶向等关键环节,且中国创新药物占据重要席位。虽然距离广泛应用仍需时日,但这些数据已证实乙肝功能性治愈的可行性,为慢性乙肝患者带来摆脱终身服药、彻底战胜疾病的新希望。
参考资料:EASL官网
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