北京
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5月21日，信达生物（01801）发布公告，宣布其达伯舒®（信迪利单抗注射液）与爱优特®（呋喹替尼）的联合疗法获得中国国家药监局批准，用于治疗既往接受VEGFR-TKI治疗失败且一线未接受PD-1或PD-L1抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。
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