北京
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信达生物公告，达伯舒 （信迪利单抗注射液）和爱优特 （呋喹替尼）的联合疗法的新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往接受血管内皮生长因子受体－酪氨酸激酶抑制剂（VEGFR-TKI）治疗失败且一线未接受程序性死亡受体-1（PD-1）或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。
本文源自：金融界AI电报
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