浙江
J Proteome Res、ACS 等期刊的研究表明[1,2]，人血浆中不仅含有大量白蛋白等可溶性蛋白，还富集 HDL、LDL、VLDL 等多类脂蛋白颗粒；这些颗粒在粒径和密度上与细胞外囊泡（ EVs）高度重叠，且脂蛋白的颗粒数往往比 EVs 多 3～6 个数量级，是血浆 EVs 分离纯化中重要的干扰来源之一。
2026 年 1 月，上海大学、复旦大学附属肿瘤医院团队在 Nat Commun 发表研究[3]，利用同型细胞膜伪装的仿生界面与电化学微流控技术，在包含 90 例乳腺癌患者和 20 例健康对照的血浆样本中，实现了不同亚型乳腺癌EVs的高灵敏、高特异性检测，为基于 EVs 的液体活检与精准诊断提供了关键工具。
此类前沿工作同时表明，EVs 作为液体活检载体，在真实血浆样本中的应用，对上游制备质量和下游表征能力提出了更高要求。通过优化超离流程、联合体积排阻层析/密度梯度，已能显著提升血浆 EVs 的纯度。但要将前沿成果转化为符合监管要求的标准化产品，研究者仍需直面分离纯化与精准表征的核心挑战。
为解决上述难题，Eppendorf x Horiba 将于 2026 年 5 月 20 日 14:00 推出线上直播，深度解析复杂样本中EVs的高效纯化策略，教你排除脂蛋白等杂质的干扰，并找到「纯度」和「回收率」之间的平衡，同时你还将学习到从粒径分布到分子指纹的全方位精准表征方案。现识别下方二维码报名参与直播，更有机会获得护手霜、咖啡杯、颈枕、计时器等精美礼品！
直播主题亮点抢先看
主题一：血浆等复杂样本 EVs 的超速离心纯化策略
血浆来源细胞外囊泡的研究现状与关键挑战
应对复杂样本来源 EVs 的超速离心方案
提升 EVs 质量的多重分离方法联用策略
主题二：血浆来源 EVs 的精准表征策略——从粒径分布到分子指纹
挑战：单一表征方法难以全面满足 MISEV 2023 提出的多维度质控与验证要求。
创新方案：
NTA+Zeta 电位：EV 物理特征精准评估
TEEM：内源荧光样本初筛
拉曼光谱：分子水平纯度与组成分析
内容策划：王丹琦
内容审核：吴军
题图来源：图虫创意
参考文献
[1]SURESH P S, ZHANG Q. Comprehensive Comparison of Methods for Isolation of Extracellular Vesicles from Human Plasma [J]. J Proteome Res, 2025, 24(6): 2956-67.
[2]CHENG C A. Before Translating Extracellular Vesicles into Personalized Diagnostics and Therapeutics: What We Could Do [J]. Mol Pharm, 2024, 21(6): 2625-36.
[3]ZOU Z, JIN X, YU X, et al. Homotypic membrane-powered electrochemical microfluidic analysis of extracellular vesicles for precise cancer diagnosis [J]. Nat Commun, 2026, 17(1).
特别声明：以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.
