“智驭合规：AI提示词工程在GMP领域的深度应用”高级实战研讨会

来源：市场资讯

（来源：海螺研习社）

| 2026年6月15日 · 上海徐汇模速空间

尊敬的制药行业同仁：

在药品质量源于设计（QbD）理念深入人心的今天，合规与效率如何兼得？当生成式人工智能的浪潮席卷全球，您是否厌倦了在海量法规与SOP之间进行人工逐字比对的枯燥工作？面对复杂的偏差调查，您是否曾苦恼于找不到根本原因，只能写下“加强培训”的苍白CAPA？当ChatGPT、Deepseek等AI工具席卷全球，您是否担心因不懂技术而被行业边缘化，或者因误用AI而触犯数据完整性红线？

一项前沿研究揭示：通过设计结构化提示词（Prompt），生成式AI（GAI）辅助文件比对的准确率可提升至99.5%，整体处理时间节省超过90%。这不仅是技术的革新，更是一场关于GMP质量管理方法论的全新进化。AI不再是一个遥远的概念，而是触手可及、能解决实际合规痛点的强大工具。然而，其效能的核心钥匙，正掌握在能够与AI进行专业、精准对话的您手中——这就是“提示词工程”。

AI不是未来，而是现在。但AI效能的上限，取决于您提问（Prompt）的能力。为此，我们精心策划并隆重推出本次为期一天的封闭式《智驭合规》高级实战研讨会。我们拒绝空洞的理论宣讲，由资深GMP专家与AI技术大咖联手，为您拆解“提示词工程”这门新时代的必修课, 直击核心：系统化拆解适用于GMP六大系统的提示词框架，并通过超过20个真实场景案例，手把手教您构建专属于您企业的“AI智能体应用专家”。

核心价值：一天时间，您将获得

1. 体系化框架，而非零散技巧：掌握4-6个针对GMP场景深度优化的核心提示词框架（如：角色定义框架、上下文提示框架、思维链推理框架、结构化输出框架、合规检查清单框架、自动化提示词工程框架等），覆盖从文档生成、审计到风险分析的完整闭环。

2. 场景化实战，即刻应用：每个框架均配以GMP质量、生产、实验室控制、设施设备、包装标签、物料六大系统下的2-4个具体案例，如“起草清洁验证方案”、“审核OOS调查报告”、“生成设备预防性维护清单”等，所学即可用。

3. 效率倍增，质量跃升：借鉴业界领先实践，学习如何利用AI将SOP自动适配法规的效率提升300%，实现偏差风险的先知式预警，让质量管理从“事后灭火”转向“事前防控”。

4. 权威网络，资源互通：与来自制药企业、研发机构、监管咨询领域的专家及同行精英共聚一堂，构建高质量行业人脉圈。

【课程亮点】

●✅ 20+ 真实GMP场景：覆盖质量、分析实验室、生产、验证、供应链全链路。

●✅ 手把手实操：自带电脑，现场演练。不只听懂，更要带走一套可直接落地的“提示词模板库”。

●✅ 权威认证：通过考核者将获得行业认可的实战技能证书。

【行动呼吁】

不要让您的团队输在AI时代的起跑线上。立即报名，掌握制药质量管理的“降维打击”武器！

主讲专家

-胡大侠（国际咨询公司生命科学行业专家）：资深制药GMP合规与数字化专家，前跨国药企中国区数字化高管。主导实施十余项制药领域AI落地实战项目，深度打通AI技术与GMP严苛合规要求的融合路径；参与政府及行业AI应用相关技术规范与责任条款编制，兼具一线项目操盘经验与行业标准制定视野。

- 赵谦（驭智恒规（上海）科技有限公司，总经理）：质量体系咨询专家，医药数字化转型解决方案提供商合规负责人，主导开发了多项获得药企采纳的AI合规辅助工具，专注于提示词工程在具体业务场景中的模型调优与实现。

-陈波（驭智恒规（上海）科技有限公司，CTO）：资深制药GMP合规与数字化专家，前头部IT外企研发总监；熟悉微服务架构、大数据平台、RAG应用架构、自然语言处理（NLP）；曾主导过多款企业级产品研发和业务自动化转型、拥有7项美国专利；具有研发管理、技术架构、算法研发、产品落地的实战经验。

参会信息

- 会议日期：2026年6月15日（周一） 9:00-17:00

- 会议地点：上海徐汇模速空间（徐汇区龙台路180 号F2 栋2 层）

*地处上海市中心核心腹地，模速空间的主体位于徐汇滨江区域，具体坐落于西岸传媒港的核心地带。

*模速空间是中国首个大模型专业孵化和加速载体，旨在打造各类大模型及初创项目落地上海的第一站。‌它几乎涵盖了人工智能产业的各大环节，形成了从算力、基础模型到应用端的完善布局。‌这里已成为全球最大的人工智能孵化器，是人工智能走向应用场景的重要“试炼场”。

- 参会费用：

*标准会务费：人民币2，800元/人

*VIP会员/团体（3人及以上）优惠价：人民币2，000元/人

- 费用包含：全天培训、权威讲义资料、商务简餐、培训结业证书。

谁应参加？

本课程专为希望在合规框架内寻求效率突破的制药及相关行业专业人士设计：

- 制药企业IT、质量管理（QA）、生产、设备、物料、实验室控制（QC）等部门负责人及骨干。

- 合规与注册事务、药物警戒、风险管理专业人员。

- 信息化与数字化项目负责人、计算机化系统验证（CSV）工程师。

- 药品研发机构、CRO/CDMO公司中涉及GMP合规流程的相关人员。

- 监管机构、行业协会及咨询机构的专业人士。

报名与咨询

立即行动，锁定智慧合规的未来！

- 邮箱：zixun@gmpclub.com

- 在线报名(微信号)：gmpclub08，添加好友注明：AI提示词工程

主办方：驭智恒规（上海）科技有限公司 | 海螺研习社

2026年3月

会议日程（2026年6月15日）