“台湾病例与邮轮事件无关联” A股“汉坦病毒”概念躁动背后有几分真实需求？

财联社5月8日讯（记者 卢阿峰）近期，一场围绕汉坦病毒的全球性关注正在迅速升温。

5月7日，世界卫生组织（WHO）总干事谭德塞表示，此次与海外邮轮相关的聚集性疫情涉及安第斯病毒（Andes virus），这是目前已知唯一可发生有限人际传播的汉坦病毒型别。截至目前，已有3例确诊病例、5例疑似病例，8例病例中已有3人死亡。与此同时，中国台湾地区也于近日出现今年首例汉坦病毒死亡病例，进一步推动市场情绪发酵。

“汉坦病毒并不是一个全新的病原。”深圳市第三人民医院院长、国家感染性疾病临床医学研究中心主任卢洪洲向财联社记者表示，汉坦病毒实际上已被研究数十年，国际上目前已发现多种可感染人类的汉坦病毒型别，不同毒株在宿主、传播特征、临床表现及病死率方面均存在明显差异。“欧亚大陆流行的主要是与肾综合征出血热（HFRS）相关的旧世界汉坦病毒，而美洲地区更多是与汉坦病毒肺综合征（HPS）相关的新世界汉坦病毒，两者不能简单混为一谈。”

受相关消息刺激，A股汉坦病毒概念迅速升温，多家涉及检测试剂、疫苗及分子诊断的上市公司股价明显异动。

财联社记者采访获悉，包括东方生物（688298.SH）、万泰生物（603392.SH）、华大基因（300676.SZ）、艾美疫苗（06660.HK）、达安基因（002030.SZ）等在内的多家企业，均已拥有汉坦病毒相关检测产品、疫苗产品或技术储备。

不过，多位受访专家及企业人士同时强调，当前市场交易逻辑更多仍偏向公共卫生事件驱动下的情绪放大，是否会进一步演变为持续性产业需求，仍需观察后续病毒传播趋势及防控等级变化。

“有限人传人”推高市场敏感神经 汉坦病毒并非“新病原”

根据今日中国疾控中心发布信息，汉坦病毒是一组主要由啮齿动物携带传播的病毒，目前已知可引起明确疾病的汉坦病毒超过20种。不同型别导致的临床表现差异明显，主要分为肾综合征出血热（HFRS）和汉坦病毒肺综合征（HPS）两大类。其中，HPS相关病毒主要包括新诺柏病毒、安第斯病毒等。

中国疾控中心同时强调，汉坦病毒感染一般不会引起人与人之间传播，日常社交及公共场所普通接触通常不会导致病毒传播。全球范围内，汉坦病毒感染呈散发性分布，据估计全球每年约发生20万例感染病例。近年来，我国HFRS发病整体呈逐年下降趋势；而美洲地区每年报告病例约200至300例，整体则呈缓慢上升趋势。此次引发全球关注的安第斯病毒，目前在我国大陆地区尚无自然宿主分布，也未有人类感染病例报告。

“汉坦病毒实际上已被研究数十年，国际上目前已发现多种可感染人类的型别，不同毒株在宿主、传播特征、临床表现及病死率方面均存在明显差异。”卢洪洲在接受财联社记者采访时指出，公众不应将不同地区的病毒混为一谈。欧亚大陆流行的主要是与HFRS相关的“旧世界”汉坦病毒，如汉滩病毒、汉城病毒；而美洲地区则更多是与HPS相关的“新世界”汉坦病毒，如新诺柏病毒。本次WHO点名的安第斯病毒，正是属于致死率极高的“新世界”家族。

此次海外邮轮事件之所以引发市场高度紧张，一个关键原因在于“有限人传人”的表述。WHO此前明确提到，安第斯病毒是目前唯一被确认可发生有限人际传播的汉坦病毒型别。也正因此，市场迅速将其与新冠等呼吸道传染病进行联想。

不过，卢洪洲向财联社记者表示，目前尚无充分证据表明汉坦病毒已经具备高效持续的人际传播能力。汉坦病毒传统上仍以啮齿动物传播为主，其传播方式与新冠、流感等高效呼吸道传播病毒存在本质区别。“现阶段更需要关注的是病毒是否会造成重症及器官损伤，而不是简单放大其传播性。”

事实上，从WHO目前表态来看，其对本次事件的定性仍偏谨慎。WHO认为，此次事件总体公共卫生风险仍然较低，目前并未被认定为高等级全球公共卫生事件。

在检测与治疗层面，目前应对汉坦病毒亦并非毫无基础。

卢洪洲向财联社记者表示，目前汉坦病毒实验室诊断路径已经较为成熟，主要包括血清学抗体检测和核酸检测两大方向。IgM抗体更多用于判断近期感染，而RT-PCR、实时荧光PCR等核酸检测，则可以在疾病早期提高检出率。

“实际上，我国对汉坦病毒有较好的防控基础。”卢洪洲进一步表示，我国长期存在针对HFRS的防控体系，包括疫区监测、灭鼠、环境治理以及疫苗接种等措施。

其指出，中国和韩国都已有针对HFRS相关汉坦病毒的灭活疫苗投入使用，重点覆盖汉滩病毒、汉城病毒等欧亚大陆流行毒株。不过，目前针对美洲地区HPS相关毒株的成熟上市疫苗仍相对有限，后续新型疫苗和广谱中和抗体研发仍是重要方向。

检测、疫苗概念快速升温 多家公司已有相关产品布局

伴随市场情绪升温，今日A股汉坦病毒概念股出现明显异动，万泰生物、达安基因、华大基因、艾美疫苗、华兰疫苗（301207.SZ）等多家涉及检测试剂、分子诊断及疫苗的上市公司受到资金关注。

不过，财联社记者采访及查询发现，目前多数相关产品实际上早已存在于企业产品体系当中，此次更多是因海外事件而重新获得市场关注。

“汉坦病毒检测试剂我们子公司有的。”东方生物方面向财联社记者表示，公司体系内确实拥有汉坦病毒相关检测产品，但并非由上市公司主体直接持有，而是来自子公司北京新兴四寰。

公司方面称，目前拥有的是汉坦病毒抗体检测试剂产品，已取得中国医疗器械三类注册证，但仅适用于中国境内销售，尚未取得境外注册证书。

不过，东方生物同时强调，相关产品目前尚未对公司经营产生实质影响，未来销售情况仍取决于病毒传播演变及市场实际需求变化。

今日财联社记者在达安基因业绩会上以投资者身份提问，公司是否拥有已获批的汉坦病毒核酸检测试剂盒产品。公司方面回复称，“已有相关技术储备，但目前暂无获证试剂”。

不过，财联社记者在《中国媒介生物学及控制杂志》一篇关于河北省汉坦病毒研究的论文中发现，其中提及“HFRS汉滩/汉城病毒核酸检测试剂盒（Real-time PCR）购自中山大学达安基因有限公司”。这意味着，达安基因当时拥有HFRS汉滩/汉城病毒核酸检测试剂盒（Real-time PCR）相关产品，并已应用于科研检测场景。不过，截至目前，记者尚未查询到公司公开披露的现行商业化注册信息。

此外，有接近华大基因方面人士告诉财联社记者，公司亦有相关产品技术储备。随后，财联社记者从华大基因及国家药监局相关网站查询发现，公司确有“汉坦病毒核酸检测试剂盒”，归类在传染病及肝炎类检测系列，目前主要供科研使用。

从现有商业化产品布局来看，万泰生物与北京贝尔生物则已形成较完整的汉坦病毒抗体检测产品体系。

财联社记者从国家药监局医疗器械数据库查询到，万泰生物已布局汉坦病毒IgG、IgM抗体酶联免疫检测试剂盒及胶体金快速检测试剂盒，形成“酶联免疫+胶体金”多技术检测布局，可覆盖临床辅助诊断、疫区流调及现场快速筛查等场景。北京贝尔生物同样拥有汉坦病毒IgM、IgG抗体酶联免疫检测试剂盒相关注册产品，主要用于临床血清样本检测及既往感染判断。

除检测外，疫苗方向同样受到市场关注。

财联社记者从艾美疫苗官网及国家药监局数据库查询核实，公司在售产品中包含双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞），可同时预防Ⅰ型（汉滩病毒）及Ⅱ型（汉城病毒）相关HFRS，为目前国内已获批上市的主流汉坦病毒疫苗之一。

针对近期汉坦病毒概念升温，一家持有汉坦病毒检测产品的上市公司告诉财联社记者，此轮市场关注主要源于“五一前后游轮事件”引发的舆论发酵。目前汉坦病毒检测产品更多属于传染病检测体系中的常规产品之一，短期市场交易逻辑更偏向情绪与题材。即便短期市场关注度提升，现阶段也很难判断汉坦病毒检测产品会否对公司经营产生明显拉动。

上述上市公司还告诉财联社记者，后续仍需观察病毒传播趋势，尤其是是否出现更明确的人传人扩散。当前公开信息显示，传播能力并未达到高度扩散水平。