每100名婴儿中有1名罹患先天心脏缺陷，格林斯伯勒助力治愈希望

每100个婴儿中就有一个出生时患有先天性心脏缺陷 (CHD)，在过去十多年里，格林斯伯勒的非营利组织心灵之手不懈努力，致力于为皮德蒙特三角地区的特殊的心脏寻找治疗方案。

在年度旗舰筹款活动——第十届赌场之夜即将到来之际，组织的联合创始人斯科蒂·瓦纳梅克和杰夫·富萨约蒂与活动主持人及早间主播梅根·莫勒斯一起回顾了他们的使命。

瓦纳梅克说：“我们取得了很多成就……我们致力于为心脏家庭建立一个互相联系的社区，并且我们与杜克儿童医院创建了一个非常有声望的心脏病学研究项目。到目前为止，我们已经有七名研究员，其中三名目前在三角地区为儿童提供服务。”

该组织还运营一个背包项目，为在医院接受CHD治疗的三角地区家庭提供舒适用品。

“看到这些孩子经历了这么多，仍然看起来就像从未接受过心脏手术一样，真让人惊叹，”儿科心脏病专家瑞德·钱伯兰博士解释道。

钱伯兰是之前的“Hands for Hearts（心手相连）”研究员，现在共同领导位于格林斯伯勒的杜克儿童专科服务的研究。在这里，三角地区的心脏英雄们接受治疗。尽管先天性心脏缺陷是世界上最常见的出生缺陷，但数据显示政府的支持与其普遍性并不匹配。

“如果你看看研究获得的资金，整体而言，儿科的资金支持远低于成人医学。即使在儿科领域，尽管先天性心脏缺陷在很大比例的人群中非常常见，但我们获得的资金却少得多，”钱伯兰解释道。

通过每年的赌场之夜筹款活动和其他活动，截至2026年为止，“Hands for Hearts（心手相连）”已筹集超过200万美元，资助了杜克大学七个享有盛誉的四年制研究奖学金，以及背包项目、多项资助和一个为先天性心脏缺陷儿童举办的夏令营。

“杜克大学吸引了来自全国各地最优秀的外科医生和儿科心脏病专家，但作为奖学金的一部分，他们必须到格林斯伯勒诊所工作，为三角地区的孩子服务，” “心手相连”的联合创始人斯科蒂·瓦纳梅克解释道。

Wannamaker、他的妻子Cameron Wannamaker和Fusaiotti于2014年创建了‘心手相连’，原因是他们的朋友Matt Sullivan在一次摩托车事故中去世。

“Matt是一个非常外向的人。他生活中从来没有陌生人，他就是喜欢和人们在一起，”Fusaiotti微笑着说。

他与治愈儿童的心有着深厚的联系，因此这个奖学金的名字是——Matthew F. Sullivan高级儿科心脏病学奖学金。

Wannamaker解释道：“他的侄子有一个非常严重的心脏缺陷，这就是我们想要帮助像他侄子Nick这样的孩子的原因。”

沙利文的遗产还支持心脏病英雄的父母和兄弟姐妹，他们也在这段旅程中。

“我们委员会上有几位父母，他们是先天性心脏病儿童的父母，于是我们去请教他们，‘什么会是最有影响力的？’”卡梅伦·瓦纳梅克说。

2025年“心手相连”赌场之夜为皮德蒙特三角地区的儿科心脏病研究和支持项目筹集了大约35万美元的资金。今年的目标是40万美元。门票现在已经开售，非营利组织预计将会座无虚席。

具体信息：

• 2026年2月28日，星期六
• 下午6点至午夜（10点开始的派对有Weekend Excursion的现场音乐）
• 格林斯伯勒乡村俱乐部
• 黑色领结可选

年度筹款活动的一个受欢迎的元素是伴随的波本酒抽奖，今年的抽奖将提供William Larue Weller的酒款。共有300张抽奖票和三次抽奖，每个人有百分之一的机会获胜——这个比例与先天性心脏病的普遍性相呼应。