导语
历史性突破,我国自主研发的全球首创表皮生长因子受体(EGFR)×人表皮生长因子受体3(HER3)双特异性抗体偶联药物(ADC)——iza-bren,其食管鳞癌(ESCC)III期临床研究(BL-B01D1-305)成功达到无进展生存期(PFS)与总生存期(OS)的双重主要终点,详细数据将于2026美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上以口头报告形式正式公布!1
食管癌是我国高发恶性肿瘤,约占全球食管癌新发病例的40%以上,且多数患者就诊时已处于局晚期或者晚期,预后较差2。近年来,免疫治疗虽显著改善了晚期食管鳞癌一线治疗的生存获益,但免疫治疗耐药后仍缺乏有效且安全的标准方案。BL-B01D1-305研究是全球食管癌ADC治疗领域首个获得PFS与OS双阳性结果的III期研究,标志着晚期ESCC二线治疗即将迈入双抗ADC治疗新时代。
天生爆品
食管鳞癌领域首个PFS与OS双阳性的ADC III期研究将于2026 ASCO重磅公布
BL-B01D1-305研究是由北京大学肿瘤医院沈琳教授团队牵头的一项全国多中心、随机、平行分组、开放标签、III期临床试验。该研究旨在评估iza-bren对比医生选择的化疗方案应用于ESCC二线治疗的疗效与安全性,双重主要研究终点为盲法独立中心评估(BICR)的PFS和OS。2025年11月,研究完成预设的期中分析,独立数据监查委员会(iDMC)判断研究成功达到PFS和OS的双重主要终点,取得了ADC在晚期ESCC治疗中的历史性突破。BL-B01D1-305研究的详细数据,将于2026 ASCO年会上以口头报告形式正式公布!
基于该研究成果,iza-bren有望成为全球食管癌领域首个双抗ADC标准治疗方案。
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图1. BL-B01D1-305研究入选2026 ASCO年会口头报告1
积重难返,瓶颈凸显
免疫耐药后二线方案匮乏,疗效亟待突破
我国食管癌具有高发病率、高晚期占比、预后差的特征,病理类型以ESCC为主。当前,免疫检查点抑制剂联合化疗已成为晚期ESCC一线标准治疗,患者中位总生存期提升至15~18个月,但免疫治疗耐药后,二线及后线治疗方案证据等级低、疗效有限3。
•免疫耐药后的治疗瓶颈:根据《2025CSCO食管癌诊疗指南》,对于一线免疫治疗进展后的ESCC患者,后续治疗证据等级普遍较低。指南推荐可考虑化疗或免疫联合抗血管生成药物,但证据等级仅为2A类或3类4;《食管癌免疫检查点抑制剂临床应用全程管理专家共识》也提出了类似建议(证据等级为2类)3。整体证据等级的不足,凸显了临床对于探索有效后线治疗方案的迫切需求。
•二线治疗方案疗效亟待提升:食管癌患者的5年OS率仍仅有27.9%5,尤其是一线接受过免疫检查点抑制剂(ICI)治疗的ESCC患者,其二线及后线的可选治疗方案仍相对欠缺,绝大多数患者的治疗仍以单药化疗或化疗联合抗血管生成治疗为主4。然而二线治疗常用紫杉醇、多西他赛、伊立替康等化疗方案的中位无进展生存期(mPFS)为1.6~3.1个月,中位总生存期(mOS)为6.2~7.1个月,客观缓解率(ORR)为6.4%~9.98%6-8,疗效不尽如人意,探索疗效更佳的二线及后线治疗方案,以满足ESCC患者的未尽之需,是临床迫切而极具现实意义的研究方向。
破晓之光,锋芒初现
iza-bren食管鳞癌Ib期登顶Nature Medicine,优先审评加速落地
iza-bren(BL-B01D1)是由我国自主研发、全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)的EGFR×HER3双特异性ADC药物,突破传统单靶点ADC的设计局限,可同时靶向EGFR和HER3双靶点,实现抑制肿瘤发生发展的目的。2025年7月,iza-bren应用于晚期ESCC的探索性研究数据(BL-B01D1-103研究)发表于Nature Medicine(IF=50.0),初步揭示了其二线治疗晚期ESCC的临床潜力9。
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图2. Nature Medicine发表BL-B01D1-103研究
基于Ib期研究的探索性数据,iza-bren的III期临床试验BL-B01D1-305随即开展。2025年11月,该研究在预设期中分析中成功达到PFS与OS双主要终点,成为全球食管癌ADC领域首个取得III期PFS及OS双阳性结果的里程碑研究10。此后,iza-bren用于治疗ESCC的新适应证上市申请(NDA)获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式受理,并于2025年12月被纳入优先审评品种名单11。这一突破将为ESCC患者带来全新的治疗选择,并有望改变晚期ESCC二线治疗格局。
结语
BL-B01D1-305研究是全球食管癌ADC治疗领域首个达到PFS与OS双主要终点阳性的III期临床试验,标志着晚期食管鳞癌二线治疗即将迈入双抗ADC新时代。iza-bren作为我国自主研发的全球首创EGFR×HER3双特异性ADC,其详细数据将于2026年ASCO年会重磅公布,有望被确立为全球首个食管癌双抗ADC标准治疗方案,彰显中国ADC在全球肿瘤治疗领域中的创新实力!
参考文献:
1.Zhihao Lu, et al. Izalontamab brengitecan (iza-bren) versus chemotherapy in patients with recurrent or metastatic esophageal squamous cell carcinoma (ESCC): A multicenter, randomized, open-label, phase III study. 2026 ASCO.Abstract 4008.
2.2026中国肿瘤整合诊治指南(CACA)——食管癌.
3.中国抗癌协会食管肿瘤整合康复专业委员会.食管癌免疫检查点抑制剂临床应用全程管理专家共识.中国医学前沿杂志(电子版),2024,16(7):1-21.
4.2025CSCO食管癌诊疗指南.
5.Han B, et al. Cancer incidence and mortality in China, 2022. Journal of the National Cancer Center, 2024, 4(1): 47-53.
6.Huang J, et al. Camrelizumab versus investigator's choice of chemotherapy as second-line therapy for advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma (ESCORT): a multicentre, randomised, open-label, phase 3 study. Lancet Oncol. 2020;21(6):832-842.
7.Kojima T, et al. Randomized Phase III KEYNOTE-181 Study of Pembrolizumab Versus Chemotherapy in Advanced Esophageal Cancer. J Clin Oncol. 2020;38(35):4138-4148.
8.Shen L, et al. Tislelizumab Versus Chemotherapy as Second-Line Treatment for Advanced or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma (RATIONALE-302): A Randomized Phase III Study. J Clin Oncol. 2022;40(26):3065-3076.
9.Liu C, et al. A bispecific antibody-drug conjugate targeting EGFR and HER3 in metastatic esophageal squamous cell carcinoma: a phase 1b trial. Nat Med. 2025 Oct;31(10):3485-3491.
10.http://www.baili-pharm.com/newsshow.aspx?mid=18&id=2531
11.https://www.cde.org.cn/main/xxgk/listpage/9f9c74c73e0f8f56a8bfbc646055026d
撰写:Atopos
审校:Dreams
排版:Atai
执行:Atai
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