北京
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北京九强生物技术股份有限公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的3项《医疗器械注册证》，涉及α1-酸性糖蛋白测定试剂盒（免疫比浊法）、免疫球蛋白E测定试剂盒（胶乳免疫比浊法）、不饱和铁结合力测定试剂盒（Ferene法），注册类别均为Ⅱ类，有效期分别至2031年04月23日、2031年04月23日、2031年04月02日。上述产品的取得丰富了公司体外诊断生化细分领域产品线品种，有利于提升核心竞争力和市场拓展能力，对未来经营产生积极影响，但实际销售情况取决于市场推广效果，业绩影响无法预测，投资者需注意风险。
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本文源自：市场资讯
作者：公告君
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