辉瑞2026Q1总营收144.5亿美元

来源：药融圈

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2026年5月5日，辉瑞（Pfizer）公布了2026年第一季度的财务业绩。

营收144.5亿美元（14,451百万美元）亿美元，同比+5%，超出市场预期137.85亿美元约6.65亿美元。净利润26.87亿美元，同比下滑 9%，低于市场此前约29.98亿美元的预期。调整后EPS 0.75美元，市场预期0.72美元。剔除新冠产品后，营收同比增长7%。全年指引维持不变：营收595-625亿美元，调整后EPS 2.80-3.00美元。

从财报数据看，新产品和收购产品的营收同比增长22%。

生物药板块的核心产品表现。

ADC赛道

Padcev（恩诺单抗，enfortumab vedotin）是辉瑞ADC管线的核心品种，靶向Nectin-4，。Padcev由辉瑞2023年以430亿美元收购Seagen时获得，是Seagen的核心资产之一。

2026年Q1，Padcev全球营收5.91亿美元，同比+39%（运营口径）。

近期里程碑显示，4月FDA受理了Padcev联合Pembrolizumab用于MIBC围手术期治疗的补充生物制品许可申请（sBLA），PDUFA目标日期为2026年8月17日。该申请寻求将适应症扩展至所有MIBC患者，不再限于 cisplatin-ineligible人群。

2月公布的EV-304（KEYNOTE-B15）III期数据显示，在可接受含顺铂化疗的MIBC患者中，Padcev联合Pembrolizumab围手术期治疗 vs 新辅助吉西他滨+顺铂标准治疗，将肿瘤复发、进展或死亡风险降低47%（HR=0.53）。这意味着Padcev在膀胱癌领域的治疗边界正在从晚期向后线推进，潜在市场空间进一步扩大。

肿瘤生物类似药

辉瑞的肿瘤生物类似药组合主要包括利妥昔单抗、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗等重磅原研药的生物类似物。2026年Q1，该板块全球营收同比+52%（运营口径）。

Elrexfio（埃纳妥单抗，elranatamab）是一款靶向BCMA/CD3的双特异性抗体，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。

近期进展显示，4月公布的MagnetisMM-5 III期研究达到主要终点：Elrexfio单药 vs 标准治疗（daratumumab+pomalidomide+dexamethasone），在至少接受过一线治疗的RRMM患者中，展现了统计学显著且临床意义明确的PFS改善。该适应症于2025年3月在中国获批，全球商业化正在推进中。

双抗管线

Elrexfio（埃纳妥单抗，elranatamab）是一款靶向BCMA/CD3的双特异性抗体，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）。

近期进展显示，4月公布的MagnetisMM-5 III期研究达到主要终点：Elrexfio单药 vs 标准治疗，在至少接受过一线治疗的RRMM患者中，展现了统计学显著且临床意义明确的PFS改善。该适应症于2025年3月在中国获批，全球商业化正在推进中。

RSV疫苗

Abrysvo是辉瑞开发的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗，用于预防60岁及以上人群的RSV相关下呼吸道疾病。2026年Q1营收1.8亿美元，同比+31%。RSV疫苗市场正在快速增长，Abrysvo在老年人群体中的渗透率持续提升。

其他管线

辉瑞在财报中披露，2026年计划启动约20项关键注册研究。肿瘤和肥胖是两个核心方向。

财报同时显示，Q1已有3项Phase 3研究取得阳性读出，包括Elrexfio的MagnetisMM-5研究、Taltzenna的TALAPRO-3研究等，为后续管线推进提供了积极信号。

总体来看，整体来看，公司本季度营收表现强劲，超出了市场此前的预期，但净利润有所下滑。

数据来源：辉瑞2026年5月5日发布的第一季度财报（Pfizer Reports Strong First-Quarter Results And Reaffirms 2026 Guidance）。