![]()
据CNBC报道,美国卫生与公众服务部一名发言人周二证实,近几个月来,美国食品药品监督管理局(FDA)叫停了多项证实新冠疫苗与带状疱疹疫苗安全性的研究公开发表。
这是特朗普当局近期持续质疑美国境内疫苗的安全性和有效性、抬高部分民众接种 疫苗门槛的最新举措(It’s the latest effort by the Trump administration to challenge safe and effective shots in the U.S. and make them harder to access for some patients)。
在持强烈疫苗质疑立场的卫生部长小罗伯特·肯尼迪执掌卫生部后,联邦卫生机构下调新冠疫苗接种推荐等级、缩减疫苗研发相关研究,并试图全面调整儿童免疫接种规划。
![]()
《纽约时报》周二率先报道,美国食品药品监督管理局科研人员曾联合数据机构,对数百万份患者医疗记录开展分析,研究结论显示两类疫苗不良反应发生率极低。
报道称,去年10月,相关科研人员被要求撤回两篇已获医学期刊录用、关于新冠疫苗安全和有效性的研究论文。
今年2月,FDA高层拒绝批准向药物安全会议提交带状疱疹疫苗——欣安立适(Shingrix)的研究摘要。
![]()
美国卫生与公众服务部发言人向CNBC表示,这些近期研究被叫停,是因为研究作者得出的笼统结论并无原始数据作为支撑(“withdrawn because the authors drew broad conclusions that were not supported by the underlying data.”)。
发言人补充称:“FDA此举是为维护自身科研流程严谨可靠,确保所有与本机构相关的研究成果均符合严苛标准(The FDA acted to protect the integrity of its scientific process and ensure that any work associated with the agency meets its high standards)。”
谈及带状疱疹疫苗相关研究,美国卫生与公众服务部发言人表示,该疫苗研究的研究范畴不在该机构权责管辖范围内。
![]()
特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.