美国FDA叫停多项证实新冠疫苗、带状疱疹疫苗安全性的研究

据CNBC报道，美国卫生与公众服务部一名发言人周二证实，近几个月来，美国食品药品监督管理局（FDA）叫停了多项证实新冠疫苗与带状疱疹疫苗安全性的研究公开发表。

这是特朗普当局近期持续质疑美国境内疫苗的安全性和有效性、抬高部分民众接种 疫苗门槛的最新举措（It’s the latest effort by the Trump administration to challenge safe and effective shots in the U.S. and make them harder to access for some patients）。

在持强烈疫苗质疑立场的卫生部长小罗伯特·肯尼迪执掌卫生部后，联邦卫生机构下调新冠疫苗接种推荐等级、缩减疫苗研发相关研究，并试图全面调整儿童免疫接种规划。

《纽约时报》周二率先报道，美国食品药品监督管理局科研人员曾联合数据机构，对数百万份患者医疗记录开展分析，研究结论显示两类疫苗不良反应发生率极低。

报道称，去年10月，相关科研人员被要求撤回两篇已获医学期刊录用、关于新冠疫苗安全和有效性的研究论文。

今年2月，FDA高层拒绝批准向药物安全会议提交带状疱疹疫苗——欣安立适（Shingrix）的研究摘要。

美国卫生与公众服务部发言人向CNBC表示，这些近期研究被叫停，是因为研究作者得出的笼统结论并无原始数据作为支撑（“withdrawn because the authors drew broad conclusions that were not supported by the underlying data.”）。

发言人补充称：“FDA此举是为维护自身科研流程严谨可靠，确保所有与本机构相关的研究成果均符合严苛标准（The FDA acted to protect the integrity of its scientific process and ensure that any work associated with the agency meets its high standards）。”

谈及带状疱疹疫苗相关研究，美国卫生与公众服务部发言人表示，该疫苗研究的研究范畴不在该机构权责管辖范围内。